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公司减压计划

2018年5月11日 更新者:Stephen William Little Me、Centro de estudos em Atenção Plena

对公司减压计划进行后续评估的随机对照试验 - 进展

该协议提出了一项基于公司员工减压计划的福利计划。

目标:评估减压计划的效果,该计划针对工人进行特定定位,并在他们的公司内向他们传授。

方法:招募有压力抱怨的参与者并随机分为两组:第 1 组 (G1) 接受干预,而第 2 组 (G2) 未接受干预。 两组均在干预前进行评估(时间 1 - T1);在 G1 课程的八周后再次(时间 2 - T2);然后在第二个八周的时间结束时,G2 接受了干预,G1 被简单地指示保持他们所学的练习,而没有进一步的指示(时间 3-T3)。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

慢性压力导致的疾病是公司缺勤和生产力下降的一些主要原因。 许多成功的压力管理计划都基于正念原则,可以帮助个人缓解压力症状并改善幸福感和亲社会行为。 本研究的目的是评估适合公司的每周一小时减压计划的可行性和有效性,以及可能的好处是否会在计划结束后持续 8 周。 在两家公司招募了有压力抱怨的参与者,他们被随机分为两组:在研究的第一阶段,第 1 组 (G1) N=23 接受了干预,而第 2 组 (G2) N=18 没有接受干预。 两组均在干预前进行评估(时间 1 - T1);在 G1 课程的八周后再次(时间 2 - T2);然后在第二个八周的时间结束时,G2 接受了干预,G1 被简单地指示保持他们所学的练习,而没有进一步的指示(时间 3-T3)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

41

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 有压力抱怨的工人年龄从 18 岁到 60 岁不等。 他们还必须接受至少 8 年的教育。

排除标准:

  • 有精神或神经系统疾病病史或在研究期间接受过心理或精神治疗的参与者,或有药物滥用史的参与者,但烟草除外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:进步组
该组在前 8 周接受了基于冥想的干预。 他们被指示每周至少练习 5 次,每天最多练习半小时。 在第二个 8 周期间,这个小组被留下来自行管理他们的实践。
其他:控制组
该组在前 8 周内未接受任何干预。 在第二个 8 周期间,该组接受了与接受 PROGRESS 组相同的基于冥想的干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压力主观症状的变化
大体时间:基线、8 周和 16 周
37 项躯体症状和 19 项心理症状的应激症状问卷。
基线、8 周和 16 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
主观抑郁症状的变化
大体时间:基线、8 周和 16 周
抑郁症状问卷,共 21 个描述抑郁症状的项目,每个项目从 0 到 3 的量表。
基线、8 周和 16 周
焦虑症状的变化
大体时间:基线、8 周和 16 周
焦虑症状问卷,共 21 个描述焦虑症状的条目,每个条目从 0 到 3 分。
基线、8 周和 16 周
感知速度以及视觉和运动反应的变化
大体时间:基线、8 周和 16 周
该测试是持续 2 分钟的数字和符号的关联。 该变量测量是一项神经心理学测试,数据表示为总分
基线、8 周和 16 周
正念意识和注意力的变化
大体时间:基线、8 周和 16 周
在 1 到 6 的范围内,参与者通过考虑所提供的 15 种描述的日常情况,对他/她意识到或注意的频率或频率进行分类
基线、8 周和 16 周
精神症状的变化
大体时间:基线、8 周和 16 周
精神症状问卷,包含 20 个有关心理健康的问题
基线、8 周和 16 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:stephen Little Me、Centro de estudos em Atenção Plena

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年2月1日

初级完成 (实际的)

2014年6月1日

研究完成 (实际的)

2014年9月1日

研究注册日期

首次提交

2015年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2016年1月16日

首次发布 (估计)

2016年1月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年5月11日

最后验证

2018年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PROGRESS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

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