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PCOS 中的 AMH、葡萄糖耐受不良和代谢综合征

2016年2月3日 更新者：Porntip Sirayapiwat、Chulalongkorn University

抗苗勒管激素及其与多囊卵巢综合征女性葡萄糖不耐受和代谢综合征的关系

多囊卵巢综合征 (PCOS) 女性血清抗苗勒管激素 (AMH) 水平与葡萄糖耐受不良和代谢综合征患病率之间的关联

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

  • 研究多囊卵巢综合征（PCOS）女性血清抗苗勒管激素（AMH）水平与葡萄糖耐受不良和代谢综合征之间的关系。
  • 通过 2 小时 75 克口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 检测葡萄糖不耐受。

  • 代谢综合征使用协调标准进行诊断；存在以下 5 项风险因素中的任何 3 项即构成代谢综合征的诊断。

    1. 腰围升高（亚洲女性 > 80 厘米）
    2. 甘油三酯升高 (> 150 mg/dL)
    3. 降低高密度脂蛋白胆固醇 (< 50 mg/dL)
    4. 血压升高）收缩压 > 130 和/或舒张压 > 85 mmHg）
    5. 空腹血糖升高 ( > 100 mg/dL)
  • 将分析 PCOS 女性葡萄糖耐受不良和代谢综合征的百分比，以及有和没有葡萄糖耐受不良和代谢综合征的 PCOS 患者之间的参数差异。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 泰国
      • Bangkok、泰国、10330
        • 招聘中
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Wasamon Tunsuparp, MD
        • 副研究员：
          • Porntip Sirayapiwat, MD, MSc
        • 副研究员：
          • Patchaya Boonchayaanant, MD, MSc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

泰国曼谷朱拉隆功国王纪念医院妇科就诊的 2003 年鹿特丹标准诊断为 PCOS 的泰国女性

描述

纳入标准：

  • 2003 年根据鹿特丹标准诊断的 PCOS

排除标准：

  • 怀孕
  • 过去 3 个月内使用过任何荷尔蒙
  • 过去 3 个月内曾使用过降糖药或胰岛素增敏剂
  • 既往化疗、卵巢手术、盆腔放疗
  • 绝经

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
多囊卵巢综合症女性
根据鹿特丹标准诊断的 PCOS 女性前往朱拉隆功国王纪念医院的妇科病房就诊，并符合研究的纳入标准和排除标准
其他：血清
血清抗苗勒管激素血清、2 小时 75 克口服葡萄糖耐量试验和血脂谱

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患有和不患有葡萄糖耐受不良和代谢综合征的 PCOS 女性血清 AMH 水平的差异
大体时间：6个月
伴有和不伴有葡萄糖耐受不良和代谢综合征的 PCOS 血清 AMH 水平平均值之间的任何差异
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
PCOS 女性葡萄糖不耐受的百分比
大体时间：6个月
在 PCOS 女性中通过 75 g OGTT 检测到的葡萄糖不耐受百分比
6个月
PCOS 女性中代谢综合征的百分比
大体时间：6个月
PCOS 女性中统一标准定义的代谢综合征百分比
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Chulalongkorn University

调查人员

  • 学习椅：Dhirapong Charoenvidya, MD、Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年4月1日

初级完成 (预期的)

2016年5月1日

研究完成 (预期的)

2016年5月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2016年2月3日

首次发布 (估计)

2016年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年2月3日

最后验证

2016年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 057/2015

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

多囊卵巢综合征的临床试验

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... 和其他合作者
    招聘中
    罕见病患者登记和自然历史研究 - Sanford 的罕见病协调 (CoRDS)
    线粒体疾病 | 色素性视网膜炎 | 重症肌无力 | 嗜酸性胃肠炎 | 多系统萎缩 | 平滑肌肉瘤 | 脑白质营养不良 | 肛瘘 | 脊髓小脑性共济失调3型 | 弗里德赖希共济失调 | 肯尼迪病 | 莱姆病 | 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 | 脊髓小脑性共济失调1型 | 脊髓小脑性共济失调2型 | 脊髓小脑共济失调6型 | 威廉姆斯综合症 | 先天性巨结肠症 | 糖原贮积病 | 川崎病 | 短肠综合症 | 低磷血症 | Leber先天性黑蒙 | 口臭 | 贲门失弛缓症 | 多发性内分泌肿瘤 | 利综合症 | 艾迪生病 | 多发性内分泌肿瘤 2 型 | 硬皮病 | 多发性内分泌肿瘤 1 型 | 多发性内分泌肿瘤 2A 型 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 非典型溶血性尿毒症综合征 | 胆道闭锁 | 痉挛性共济失调 | WAGR综合症 | 无虹膜 | 短暂性失忆症 | 马尾综合症 | Refsum 疾病 | 复发性呼吸... 及其他条件
    美国, 澳大利亚

血清的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Myanmar

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

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