右美托咪定对心脏手术后起搏器功能的影响
2019年3月27日 更新者：Joseph D. Tobias、Nationwide Children's Hospital
这是一项前瞻性研究，旨在研究右美托咪定对使用体外循环 (CBP) 进行先天性心脏病手术的患者起搏器功能的影响。
出于研究目的，术中护理不会有任何变化。
右美托咪定的使用将由治疗医师自行决定。
该研究将仅涉及有关捕获所需振幅和特定人口统计数据和术中特征的数据收集，包括交叉钳夹时间、CPB 时间以及已经和正在使用的血管活性药物。
除了这些数据之外，还将记录是否使用了右美托咪定以及是否在到达 CTICU 时使用了右美托咪定。
研究概览
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ohio
-
Columbus、Ohio、美国、43205
- Nationwide Children's Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6个月 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
进行心脏直视手术的先天性心脏病患者。
描述
纳入标准：
- 先天性心脏病手术后植入临时表面起搏器的患者。
排除标准：
- 单心室解剖患者
- 接受肾上腺素治疗的患者
- 小于 6 个月的婴儿
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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右美托咪定
在心脏直视手术期间接受右美托咪定的患者。
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其他名称：
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无右美托咪定
在心脏直视手术期间未接受右美托咪定的患者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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振幅
大体时间：基线
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引起术后临时起搏器表面电极的心房或心室捕获（收缩）所需的冲动。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年2月1日
初级完成 (实际的)
2019年3月11日
研究完成 (实际的)
2019年3月11日
研究注册日期
首次提交
2016年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2016年3月10日
首次发布 (估计)
2016年3月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月27日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
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