验证嗡嗡声测试
2017年10月12日 更新者:NYU Langone Health
Hum 测试的验证,Weber 测试的一种简单可靠的替代方法
正在研究嗡嗡声测试的灵敏度和特异性,因为它能够检测传导性听力损失。
嗡嗡声测试只是通过让受试者以受试者舒适的高音和低音对他或她自己哼几秒钟来引出。
然后询问受试者是否在一侧(左侧或右侧)听到嗡嗡声多于另一侧(左侧或右侧),或者两侧的声音是否相等。
为了模拟传导性听力损失,耳塞将被放置在受试者的一只耳朵中。
我们将在有耳塞和没有耳塞的两种情况下引出嗡嗡声测试以及标准韦伯测试和听力图。
由此,希望评估嗡嗡声测试与听力图(金标准)在检测传导性听力损失方面的比较,以及它与标准韦伯测试的比较。
如果嗡嗡声测试在检测传导性听力损失方面表现出很强的敏感性和特异性,它可以用作标准韦伯测试的替代方法,或者在可能尚无法进行正式体检但病因学的情况下应用可以远程快速评估患者的听力变化,从而确定干预/咨询的紧迫性。
研究概览
详细说明
据推测,嗡嗡声测试的工作原理与韦伯测试类似,其中引出头骨的骨传导以确定听力变化本质上是传导性的还是感音神经性的。 由于嗡嗡声测试经常用于临床实践,但其有效性尚未得到证实,因此有必要进行调查。
为了检查和比较嗡嗡声测试、韦伯测试和听力图检测和识别听力损失的能力,将使用耳塞模拟听力损失(模拟传导性听力损失)。 受试者将作为他们自己的对照,因为这些测试将在使用和不使用耳塞的情况下进行。
研究数据将使用在线密码保护存储系统进行维护。 不会收集或存储任何可识别信息(即 姓名、出生日期等)。 将收集有限的人口统计信息用于分析目的,例如年龄和性别。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 31年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 18-35岁
- 主观听力正常,之前没有听力问题或耳科疾病的投诉或病史
- 受试者将是纽约大学医学生、纽约大学住院医师或长岛人工耳蜗中心的患者
排除标准:
- 在学习期间的一个月内没有出现 URI(通过询问患者是否发烧、咳嗽、喉咙痛、鼻塞或流鼻涕来评估)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他:嗡嗡声测试
为了检查和比较嗡嗡声测试、韦伯测试和听力图检测和识别听力损失的能力,将使用耳塞模拟听力损失(模拟传导性听力损失)。
受试者将作为他们自己的对照,因为这些测试将在使用和不使用耳塞的情况下进行。
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受试者将被带入考场。
然后将要求受试者以低音调哼唱几秒钟。
然后他们将被问到是否一只耳朵比另一只耳朵更能听到鼻子的声音。
然后将要求受试者以高音调哼唱几秒钟。
然后将再次询问他们是否一只耳朵比另一只耳朵听到的噪音更多。
使用 512 Hz 音叉,音叉将振动并放置在受试者的眉间(额头地标)上。
然后将询问受试者是否一只耳朵比另一只耳朵听到更多振动。
标准听力图将由听力学家管理。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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嗡嗡声测试与听力图结果的相关性
大体时间:30分钟
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嗡嗡声测试将测量受试者在每只耳朵中听到高音调和低音调的能力。
听力图将测量受试者在不同频率下的听力阈值。
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30分钟
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嗡嗡声测试和韦伯测试之间的相关性
大体时间:30分钟
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韦伯测试将测量受试者双耳听到振动的能力。
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30分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Erich Voigt, MD、NYU Langone Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年9月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2016年4月5日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月11日
首次发布 (估计)
2016年4月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月12日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
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