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禁食状态下的训练、葡萄糖代谢和能量平衡

2022年11月23日 更新者:Javier Gonzalez、University of Bath

在健康个体中,身体通过减少从肝脏释放的量来响应葡萄糖(糖)的摄入。 同时,骨骼肌通过激素胰岛素的作用,增加从血液中去除葡萄糖的速度。 这确保血糖水平保持在受控范围内。 然而,在发达国家,由于饮食调整和身体活动减少,代谢综合征和 2 型糖尿病等疾病正在变得普遍。 由于缺乏时间是定期进行体育锻炼的主要障碍之一,因此寻找最大限度地提高锻炼对健康益处的方法是研究人员的首要任务。

研究人员想了解六周有氧训练效果的潜在差异,运动要么在早餐后进行,要么在长时间禁食后进行。 具体而言,本研究旨在调查与葡萄糖调节有关的过程变化是否存在差异,其次,在随后的饮食和身体活动行为中是否存在差异。 通过研究这些变化,这项工作将探索如何优化运动和营养以有益于健康和减肥。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bath、英国、BA2 7AY
        • Department for Health, University of Bath

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 49年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 18-49岁
  • 体重指数 (BMI) > 25 公斤/平方米
  • 体重稳定 > 6 个月
  • 目前没有参与任何形式的结构化演练
  • 能够并愿意给予知情的口头和书面同意
  • 完成并满足预研究问卷和筛选的定义标准

排除标准:

  • 有代谢、心肺或肌肉骨骼疾病病史
  • 有计划在干预之外改变饮食和/或身体活动
  • 服用无法避免且已知会影响任何结果测量的常规药物或食品补充剂。
  • 在试验前一天或试验期间未能避免饮酒和/或含咖啡因的饮料或剧烈运动
  • 吸烟者
  • 任何报告的条件或行为被认为对参与者构成风险或将偏见引入实验

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
保持习惯性习惯
保持正常的身体活动和饮食行为
有源比较器:美联储演习
6 周中等强度运动,含早餐
中等强度运动
早餐消费
实验性的:空腹运动
6 周不吃早餐的中等强度运动
中等强度运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
餐后血糖浓度
大体时间:120 分钟 - (6 周后更改)
对口服葡萄糖耐量试验的反应(曲线下面积)
120 分钟 - (6 周后更改)
餐后胰岛素浓度
大体时间:120 分钟 - (6 周后更改)
对口服葡萄糖耐量试验的反应(曲线下面积)
120 分钟 - (6 周后更改)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
口服葡萄糖胰岛素敏感性指数
大体时间:120 分钟 - (6 周后更改)
对口服葡萄糖耐量试验的反应
120 分钟 - (6 周后更改)
心肺适能 (VO2max)
大体时间:6周后改变
6周后改变
习惯性能量摄入
大体时间:6周后改变
通过食物日记进行评估,在基线和干预的最后一周完成
6周后改变
习惯性能量消耗
大体时间:6周后改变
通过 Actiheart 监测器进行评估,在基线和干预的最后一周完成
6周后改变
体重(公斤)
大体时间:6周后改变
6周后改变
腰围和臀围(厘米)
大体时间:6周后改变
6周后改变
全身脂质氧化的最大速率(克/分钟)
大体时间:6周后改变
在增量运动测试期间
6周后改变
空腹血糖浓度
大体时间:基础浓度 -(6 周后变化)
空腹血糖浓度 (mmol/L)
基础浓度 -(6 周后变化)
空腹血浆胰岛素浓度
大体时间:基础浓度 -(6 周后变化)
空腹血浆胰岛素浓度 (pmol/L)
基础浓度 -(6 周后变化)
餐后非酯化脂肪酸浓度
大体时间:120 分钟 - (6 周后更改)
对口服葡萄糖耐量试验的反应(曲线下总面积和增量面积)
120 分钟 - (6 周后更改)
空腹血浆甘油三酯浓度
大体时间:基础浓度 -(6 周后变化)
空腹血浆甘油三酯浓度 (mmol/L)
基础浓度 -(6 周后变化)
空腹血浆总胆固醇浓度
大体时间:基础浓度 -(6 周后变化)
空腹血浆总胆固醇浓度 (mmol/L)
基础浓度 -(6 周后变化)
空腹血浆高密度脂蛋白胆固醇浓度
大体时间:基础浓度 -(6 周后变化)
空腹血浆 HDL 胆固醇浓度 (mmol/L)
基础浓度 -(6 周后变化)
空腹血浆 LDL 胆固醇浓度
大体时间:基础浓度 -(6 周后变化)
空腹血浆 LDL 胆固醇浓度 (mmol/L)
基础浓度 -(6 周后变化)
空腹血浆非酯化脂肪酸浓度
大体时间:基础浓度 -(6 周后变化)
空腹血浆非酯化脂肪酸浓度 (mmol/L)
基础浓度 -(6 周后变化)
腰臀比
大体时间:6周后改变
腰围(cm)除以臀围(cm)
6周后改变
柠檬酸合酶活性(每个肌肉样本中的线粒体柠檬酸合酶活性以基于免疫捕获的方式)
大体时间:6周后改变
骨骼肌(股外侧肌)。 柠檬酸合酶活性测定试剂盒。
6周后改变
线粒体呼吸链蛋白的蛋白质含量
大体时间:6 周后更换。对于每个参与者,蛋白质含量将显示为相对于基线的倍数变化(任意单位)。
骨骼肌(股外侧肌)。 复合体 I、复合体 II、复合体 III、复合体 IV。
6 周后更换。对于每个参与者,蛋白质含量将显示为相对于基线的倍数变化(任意单位)。
肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT-1) 的蛋白质含量
大体时间:6 周后更换。对于每个参与者,蛋白质含量将显示为相对于基线的倍数变化(任意单位)
骨骼肌(股外侧肌)
6 周后更换。对于每个参与者,蛋白质含量将显示为相对于基线的倍数变化(任意单位)
分化簇 36 (CD36) 的蛋白质含量
大体时间:6 周后更换。对于每个参与者,蛋白质含量将显示为相对于基线的倍数变化(任意单位)
骨骼肌(股外侧肌)
6 周后更换。对于每个参与者,蛋白质含量将显示为相对于基线的倍数变化(任意单位)
AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的蛋白质含量(总蛋白和磷酸化形式)
大体时间:6 周后更换。对于每个参与者,蛋白质含量将显示为相对于基线的倍数变化(任意单位)
骨骼肌(股外侧肌)
6 周后更换。对于每个参与者,蛋白质含量将显示为相对于基线的倍数变化(任意单位)
静息代谢率 (RMR)
大体时间:6周后改变
通过间接量热法评估
6周后改变
能量平衡
大体时间:6 周后的变化(干预第 6 周与基线监测相比)
总能量消耗减去总能量摄入
6 周后的变化(干预第 6 周与基线监测相比)
运动期间的全身脂质利用
大体时间:在整个培训期间(第 1 周到第 6 周)进行更改。样本将在每次培训期间收集(每周三次,持续六周)
在每次锻炼期间(每隔 10 分钟)通过间接量热法进行评估
在整个培训期间(第 1 周到第 6 周)进行更改。样本将在每次培训期间收集(每周三次,持续六周)
运动期间全身碳水化合物的利用
大体时间:在整个培训期间(第 1 周到第 6 周)进行更改。样本将在每次培训期间收集(每周三次,持续六周)
在每次锻炼期间(每隔 10 分钟)通过间接量热法进行评估
在整个培训期间(第 1 周到第 6 周)进行更改。样本将在每次培训期间收集(每周三次,持续六周)
稳态模型评估 (HOMA2-IR)
大体时间:6周后改变
稳态 β 细胞功能 (%B) 和胰岛素敏感性 (%S) 的稳态模型评估 (HOMA) 估计值。 源自空腹血糖和空腹血浆胰岛素浓度。
6周后改变
空腹血浆甘油浓度
大体时间:基础浓度 -(6 周后变化)
空腹血浆甘油浓度 (mmol/L)
基础浓度 -(6 周后变化)
餐后血浆甘油浓度
大体时间:6周后改变
对口服葡萄糖耐量试验的反应(曲线下总面积和增量面积)
6周后改变
脂肪组织胰岛素抵抗指数 (Adipo-IR)
大体时间:6周后改变
对口服葡萄糖耐量试验的反应(曲线下总面积和增量面积)
6周后改变

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Javier Gonzalez, PhD、University of Bath

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年10月1日

初级完成 (实际的)

2018年8月1日

研究完成 (实际的)

2019年9月1日

研究注册日期

首次提交

2016年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月15日

首次发布 (估计)

2016年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月23日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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