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颊脂垫来源的干细胞在上颌窦提升术中的作用

2016年10月13日 更新者:Arash Khojasteh、Shahid Beheshti University of Medical Sciences

加载颊脂垫来源的间充质干细胞对同种异体移植物和富血小板血浆在上颌窦增大术中的影响

在这项研究中,将从接受上颌窦增大术的患者的颊脂垫组织中采集颊脂垫干细胞 (BFPSCs)。 在测试组中,患者接受富含血小板的纤维蛋白 (PRF) 和装有 BFPSC 的冻干骨同种异体移植物 (FDBA)(SureOss,Hansbiomed,韩国)的组合。 结果将在 6 个月内通过锥形束计算机断层扫描 (CBCT) 和苏木精和伊红染色进行评估。

研究概览

详细说明

颊脂垫干细胞 (BFPSCs) 是从颊脂垫组织中提取的。 BFPSC 将加载到冻干同种异体骨移植物 (FDBA)(SureOss,Hansbiomed,韩国)上。 此外,获得20毫升静脉血,将其放置并收集在无菌管中,并以2800rpm(约400g)离心(GAC medical)14分钟。 离心后,管中分为三层:顶部是细胞血浆,中间是富含血小板的纤维蛋白 (PRF) 凝块,管底部是红细胞。 PRF 凝块由无菌镊子隔开。

试验组的患者接受装载在 DFDBA 上的 BFPSCs 和 PRF 用于鼻窦扩大,对照组接受 PRF 和 DFDBA 的组合(没有任何细胞)。结果将在 6 个月内通过锥形束计算机断层扫描(CBCT)和显微镜进行评估通过苏木精和伊红染色评估活组织检查。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

20

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tehran、伊朗伊斯兰共和国、19839
        • 招聘中
        • School of Dentristry at Shahid Beheshti University of Medical Sciences
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 上颌后牙缺失患者
  2. 气化窦
  3. 牙槽嵴和窦膜之间的骨高度小于 5mm

排除标准:

  1. 抽烟
  2. 恶性肿瘤史
  3. 辐射
  4. 化疗
  5. 怀孕
  6. 与牙科和手术治疗相矛盾的全身性疾病
  7. 影响骨重塑或骨代谢和结缔组织的病症或药物
  8. 胶原蛋白过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:BFPSC+
该小组接受组合 (DFDBA) + 颊脂垫衍生干细胞 BFPSC 和 PRF 用于鼻窦增大
有源比较器:BFPSC-
该小组接受脱矿质冻干骨同种异体移植物 DFDBA(缺乏任何细胞)和 PRF 的组合,用于鼻窦增大

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
再生骨量
大体时间:6个月
再生骨的数量将通过 CBCT 图像中的 Image Pro 软件进行评估
6个月
再生骨量
大体时间:6个月
再生骨的百分比将在植入物植入过程中通过显微镜 H&E 染色获得的骨活组织检查进行评估
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Arash Khojasteh, DMD, OMFS、Shahid Beheshti University of Medical Sciences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年1月1日

初级完成 (预期的)

2016年12月1日

研究完成 (预期的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月18日

首次发布 (估计)

2016年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年10月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年10月13日

最后验证

2016年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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