院际转运期间的溶栓护理
2019年6月28日 更新者：Brett A Faine、University of Iowa
使用空中救护车服务进行院间转运（“滴灌船”）期间溶栓治疗的质量和有效性
空中救护车转运期间接受组织型纤溶酶原激活剂 (rtPA) 的缺血性卒中患者的评估
研究概览
详细说明
我们研究的目的是评估空中救护车运输对出现缺血性中风并接受组织纤溶酶原激活剂 (rtPA) 治疗的患者的影响。
主要结果将是空中救护车转移的评估，以及它是否会导致违反协议或严重延误治疗。
违反协议包括在外部医院的剂量或准备不准确、飞行前和飞行期间血压未控制、飞行前和飞行期间不必要的药物管理以及与转移过程相关的不良事件（颅内出血、过敏反应）。
其他评估将包括空中救护车振动的影响及其对 rtPA 溶解活性的影响。
rtPA 在溶液中制备后不应受到明显的搅动，并且在空中救护车转移过程中会有明显的振动和搅动。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
76
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Iowa
-
Iowa City、Iowa、美国、52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有接受 rtPA 并通过我们的空中救护车服务转移到我们机构或直接出现在我们急诊室的急性缺血性中风患者
描述
纳入标准：
- 接受组织纤溶酶原激活剂治疗急性缺血性卒中的患者
- 直接提交给综合中风中心或由我们的空中救护车服务转移
排除标准：
- 由另一空中救护车服务或地面救护车转移
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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干预/转移
通过空中救护车转移到综合卒中中心的患者
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控制
直接到综合卒中中心就诊的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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违反 rtPA 协议的参与者百分比
大体时间：24小时
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违反协议可能包括以下任何记录的结果：在外部医院的剂量或准备不准确、飞行前和飞行期间血压未控制、飞行前和飞行期间不必要的药物管理、颅内出血和血管性水肿
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24小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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到 rtPA 的平均时间
大体时间：24小时
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24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年10月1日
初级完成 (实际的)
2017年10月1日
研究完成 (实际的)
2017年10月1日
研究注册日期
首次提交
2016年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月22日
首次发布 (估计)
2016年4月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月28日
最后验证
2019年6月1日
更多信息
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