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扩大个体患者对 ANG1005 的使用

2016年6月3日 更新者：Angiochem Inc

为患有复发性 WHO III 级间变性星形细胞瘤的个体患者扩大使用 ANG1005 的机会；为患有复发性 WHO III 级间变性少突神经胶质瘤的个体患者扩大使用 ANG1005 的机会；为患有复发性脑转移和软脑膜癌的个体乳腺癌患者扩大了对 ANG1005 的使用。

这是一项针对 ANG1005-CLN-03 方案的两名患有 WHO III 级间变性星形细胞瘤和 WHO III 级间变性少突神经胶质瘤的患者和一名来自方案 ANG1005-CLN-04 的复发性脑转移和软脑膜癌患者的 ANG1005 治疗的扩展访问研究.

研究概览

地位

不再可用

条件

干预/治疗

研究类型

扩展访问

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • California
      • Orange、California、美国、92868
        • UC Irvine Health
    • Texas
      • San Antonio、Texas、美国、78229
        • Univeristy of Texas Health Science Center in San Antonio

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准：

  1. 神经稳定
  2. 卡诺夫斯基表现状态（KPS）≥80
  3. 充分的实验室结果

排除标准：

  1. 3个月内放疗。
  2. 明显颅内出血的证据
  3. NCI 常见不良反应毒性标准 (CTCAE) v4.0 ≥ 2 级神经病变
  4. 骨髓储备不足
  5. 严重或不受控制的疾病的任何证据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Angiochem Inc

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2016年4月27日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月27日

首次发布 (估计)

2016年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年6月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年6月3日

最后验证

2016年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ANG1005-EAP-01, EAP-02, EAP-03

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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