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芬兰公共部门工作时间规划工具的使用。准实验研究 (PLANTOOLS) (PLANTOOLS)

2023年2月27日 更新者:Finnish Institute of Occupational Health
本研究旨在调查使用支持工作时间控制的交互式工作时间计划工具(影响个人轮班轮班的可能性,即参与式轮班)和健康支持轮班人体工程学指南是否会改善轮班工人的健康和福祉,特别是在年长的员工中。 工作时间规划工具的效果将在芬兰公共部门的准实验设计中进行研究。 基线(2012-2015 年)的健康和福祉将与 2016-2019 年的后续数据进行比较,这些数据基于以下人员的调查问卷和基于工资单的客观工作时间和病假数据: b) 其工作时间是使用具有轮班人体工程学子工具的非交互式轮班计划软件设计的,c) 其工作时间是使用非交互式轮班计划软件设计的,没有转变人体工程学子工具。

研究概览

详细说明

简介 流行病学研究表明,轮班工作会增加几种主要公共卫生疾病(如心血管疾病)的风险。 轮班工作也与工作与生活的冲突和工作压力有关。 适当的轮班安排预计会改变轮班工作的健康风险,但对于是否有可能使用不同类型的轮班安排工具来改善工作时间控制和其他支持健康的轮班特征(轮班人体工程学),以及是否有足够的知识工作时间的可能变化可以导致健康和福祉的成功和节省成本的变化。 尤其缺乏关于改善女性和老年工人工作时间的手段的干预研究。

材料和方法 软件 在芬兰公共部门,目前基本上可以使用三个独立的轮班安排软件版本(Titania,CGI© Finland,Finland)。 第一个 (Titania1) 是一个交互式软件,它支持交互式轮班排班(员工的个人工作时间控制),并为轮班计划人员和使用该软件的员工提供支持健康的轮班人体工程学指导。 第二个软件 (Titania2) 仅供轮班计划人员使用,它提供与软件 Titania1 类似的健康支持轮班人体工程学指导,但不包括参与式排班选项。 第三个软件 (Titania3) 在其他方面与 Titania 2(仅供轮班计划人员使用)类似的轮班计划软件,但不包括参与式排班和支持健康的轮班人体工程学工具。

调查人员将使用较早开发的抽样软件,从雇主的记录中检索所有每日目标工作时间和缺勤数据。 先前已部分基于与本研究相同的数据集评估了用于检索和分析工作时间工资单数据的方法的可靠性、有效性和准确性。 原始数据将包括每个日历日的轮班开始和结束时间、轮班意愿的使用和缺勤原因的数据。 原始数据将通过构建特定时间范围内的变量(即基于每月或每年工作时间的长度、时间、恢复和社会方面的轮班特征)处理成个体水平数据。

研究设计 使用非随机准实验设计,将使用自我排班软件(包括评估轮班人体工程学的选项)与使用没有自我排班但具有轮班人体工程学评估选项的排班软件进行比较其次,像往常一样使用排班​​软件(没有自我排班和轮班人体工程学评估)。 将干预后(T2)2016-2019年的问卷和登记数据与三组干预前(T1)2012-2015年的基线数据进行比较。

参与者 将在轮班计划单位/部门的大约 6,000 名员工中研究三种不同版本的轮班计划软件的使用,这些单位/部门将在正在进行的芬兰公共部门研究的六个医院区的分析中被视为集群。 根据 3/2016 信息,2/6 院区已做出管理决定,在 2016 年期间在所有适用病房开始使用 Titania1 软件,2/6 院区已决定开始使用 Titania2 软件,2/6组织已决定保留在 Titania3 软件中。

参与者是自 9/2015 以来在 6 个院区使用软件(1-3)的单位工作至少一年的所有医院员工,并回答了 2015 年发送给该组织所有员工的问卷调查,并且2017 年或 2019 年。 根据队列的早期响应率,预期样本量约为 6000 名员工,他们至少使用一个版本的软件,并且将在 2015 年、2017 年和/或 2019 年回答问卷。 为了尽量减少由于非随机化和可能的选择而导致的潜在偏差,使用 Titania1、Titania2 和 Titania3 的轮班计划单位(集群)将匹配 a) 轮班工作量(每个集群中有非日间工作的工人的百分比)轮班)、b) 年龄和 c) 感知工作时间控制的基线水平(仅针对干预 1:轮班计划与轮班人体工程学和自我排班)或 c) 轮班人体工程学(仅针对干预 2:轮班人体工程学)。 从 2012 年初到 2019 年底,将从排班程序中检索基于工资单的每日工作时间数据。 额外的资金使我们能够在 2017 年至 2019 年继续进行后续行动。

除了将使用 Titania1 和 Titania2 工具的总体效果与 Titania3 进行比较外,还将根据

  1. 组内基于注册表的个人使用 Titania1 和 Titania 2 软件
  2. 感知的工作时间控制和目标轮班特征的可能变化,以及
  3. 个体差异(例如 年龄、昼夜类型、健康状况)。

主题焦点小组访谈将在参与组织中进行,以收集最终用户、轮班计划者和雇主对使用 Titania 工具的态度、变更过程和经验。 这些信息将用于根据反馈进一步开发 Titania 工具。

非随机设计评估透明报告 (TREND) 指南将用于结果报告。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

9000

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 芬兰六个医院区医院病房(集群)的所有医院工作人员
  • 使用 Titania 软件 (1-3) 计划工作时间从 9/2015 开始至少一年
  • 已回答 2015 年发送给组织所有现有员工的问卷调查的员工
  • 将在 2017 年和/或 2019 年回答类似问卷的员工。

排除标准:

  • 医师(由于未在数据库中注册的待命工作)
  • 使用软件前后少于 120 个工作日(约 6 个月无休假)的员工

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:使用 Titania1 软件的装置
在轮班计划单位(集群)工作的员工使用交互式轮班计划软件 (Titania1),该软件带有用于个人轮班计划(自我排班)的子工具,以及轮班人体工程学评估选项,可供轮班计划员和员工使用
在轮班计划单位(集群)工作的员工使用交互式轮班计划软件 (Titania1),该软件带有用于个人轮班计划(自我排班)的子工具,以及轮班人体工程学评估选项,可供轮班计划员和员工使用
实验性的:使用 Titania2 软件的装置
在轮班计划单位(集群)工作的员工,轮班计划人员使用非交互式轮班计划软件 (Titania2) 为支持健康的轮班人体工程学提供指导。
在轮班计划单位(集群)工作的员工,轮班计划人员使用非交互式轮班计划软件 (Titania2) 为支持健康的轮班人体工程学提供指导。
无干预:使用 Titania3 软件的装置
在轮班计划单位(集群)工作的员工,轮班计划人员使用标准轮班计划软件 (Titania3),但没有交互式轮班排班或健康支持轮班人体工程学指南。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
病假
大体时间:约8年(2012年至2019年)
因病缺勤的时长(1-365 天/年)和因病缺勤的频率(即 1-365 天/年内所有因病缺勤的频率)从基于工资单的客观工作时间数据中获得,包括因病缺勤的日期,但没有关于因病缺勤的医疗原因的信息。
约8年(2012年至2019年)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
物镜换档特性的变化
大体时间:约5年(2015年至2017/2019年)
从基于工资单的客观工作时间数据中获得的工作时间长度、一天中的时间(工作时间)、轮班强度和工作时间的社会方面(Härmä 等人,2015 年)。
约5年(2015年至2017/2019年)
工作与生活互动
大体时间:约5年(从2015年到2017/2019年
关于工作-家庭和家庭-工作互动的 6 分量表(0 = 没有家庭,从 1 从来没有到 5 经常)和 6 分量表的生活一般情况(从 1 = 容易到6=非常难)
约5年(从2015年到2017/2019年
自评健康
大体时间:约5年(2015年至2017/2019年)
从 1=好到 5=差的 5 分制的主观健康感知问卷数据(OARS 1978,Idler 等人 1990)
约5年(2015年至2017/2019年)
感知工作时间控制
大体时间:约5年(2015年至2017/2019年)
工作日的开始和结束时间、工作日的休息时间、工作日的私人事务处理、工作班次的安排、休假和带薪休假的安排以及无薪休假(Ala-Mursula 等人,2002 年)
约5年(2015年至2017/2019年)
轮班特定的失眠和嗜睡
大体时间:约5年(2015年至2017/2019年)
包含以下问题的问卷数据:过去三个月中您有多少次出现严重嗜睡,过去三个月中您有多少次失眠(入睡困难、维持睡眠困难和睡眠中频繁醒来)(ICSD- 3 分类),这两个问题都涉及早班、晚班、夜班、休息日和至少两周的假期。
约5年(2015年至2017/2019年)
心理健康问题
大体时间:约5年(2015年至2017/2019年)
GHQ12 的问卷调查数据 -measure。 0“完全没有”、1“和往常一样”、2“比往常多”和3“比往常多”这四个回答选项将被二分为:0=0、1=0、2=1 , 3=1。 GHQ-12 案例 ≥ 3 分。 (戈德堡和威廉姆斯 1988)
约5年(2015年至2017/2019年)
成本效益和成本效益比
大体时间:约5年(2015年至2017/2019年)
经济效益衡量为因病缺勤和使用替代劳动力的变化(基于基于工资表的工作时间数据)、伤残养老金经验评级的变化(基于雇主登记)、继续当前工作的意愿变化(问卷调查数据)如果可以转换工作场所或职业,继续目前工作的意向:继续目前工作,转换工作场所,转换职业,放弃工作。 如果可能退休,继续工作或退休的意图:继续工作、退休、不知道)和感知的金钱和非金钱利益的变化(关于感知金钱和非金钱利益的问卷数据,从 1 = 非常多到 5 分制到 5 = 很少)。 成本包括与干预相关的所有成本,例如 Titania 的购买、维护、培训和使用(基于雇主登记册)。
约5年(2015年至2017/2019年)
焦点小组访谈
大体时间:约3年(2015年至2017年第一期干预结束)
在每个参与组织中进行专题访谈,以收集最终用户、班次规划人员和雇主对使用 Titania 和子工具的态度、变更流程和经验。
约3年(2015年至2017年第一期干预结束)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年2月28日

研究完成 (实际的)

2023年2月28日

研究注册日期

首次提交

2016年4月26日

首先提交符合 QC 标准的

2016年5月13日

首次发布 (估计)

2016年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月27日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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