与神经内分泌肿瘤分期的扩散序列相关的全身 MRI 的兴趣 (LAB-2013-01)
2016年5月25日 更新者：CHU de Reims
与分期传播序列相关的全身 MRI 的兴趣
神经内分泌肿瘤的诊断和随访可能难以评估，尤其是在检测转移方面，因为它们可以在不同器官（如肝、肺、骨骼或淋巴结）中生长。
如今，通过两种主要的成像技术进行诊断，即胸腹盆腔 CT 扫描和闪烁显像法（Octreoscan，有时是 TEP 扫描）。
全身 MRI 越来越多地用于肿瘤和转移的检测和评估；因此，它可用于神经内分泌肿瘤。
MRI 将允许取代这两种成像技术并避免使用辐射，而且还可以更好地检测转移。
该研究的目的是通过评估常规技术与 MRI 之间的一致性来评估该声明，并最终在研究结果为阳性时更新建议。
研究概览
详细说明
神经内分泌肿瘤的主要转移部位可以是肝脏、骨骼、肺和淋巴结。
根据法国的建议（“Thesaurus national de cancérologie digestive”），初步评估包括胸腹骨盆 CT 扫描和闪烁显像法（如果 Octreoscan 阴性，则为 Octreoscan 和 TEP 扫描）。
目的是检测转移和肿瘤进展，以提供适当的治疗，例如手术。
由于其高对比度分辨率、无辐射和扩散序列，MRI 越来越多地用于检测肿瘤进展。
最近的文献显示扩散序列比 T2 加权序列有更好的结果，并且可能比对比增强序列检测肝转移的结果更好。
全身弥散加权 MRI 似乎有望用于某些癌症的分期和随访。
只有两篇出版物评估了扩散序列检测胰腺神经内分泌肿瘤和肝转移的诊断价值。
然而，还没有出版物评估过全身弥散加权 MRI 在神经内分泌肿瘤患者中的诊断价值。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 根据 ENETS 分类，无论肿瘤部位和 OMS 分期≥ 3 的中度至高分化神经内分泌肿瘤患者
- 签署知情同意书的患者
- 参与中心之一的患者随访
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：手臂 全身 MRI
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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全身弥散加权 MRI 与胸腹盆腔 CT 扫描与闪烁显像法在神经内分泌肿瘤和转移的检测和分期中的对应关系
大体时间：第一天
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第一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年4月1日
研究完成 (预期的)
2017年4月1日
研究注册日期
首次提交
2016年5月12日
首先提交符合 QC 标准的
2016年5月25日
首次发布 (估计)
2016年6月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年6月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月25日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
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