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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02786303
신경내분비종양의 병기를 결정하기 위한 확산 순서와 상관관계가 있는 전신 MRI의 관심 (LAB-2013-01)
2016년 5월 25일 업데이트: CHU de Reims
Staging을 위한 Spreading Sequences와 상관관계가 있는 전신 MRI의 관심
신경내분비 종양의 진단 및 추적은 평가하기 어려울 수 있으며, 특히 간, 폐, 뼈 또는 림프절과 같은 다른 장기에서 자랄 수 있기 때문에 전이를 감지하는 데 어려움이 있습니다.
요즘 진단은 흉복부-골반 CT 스캔과 신티그래픽 방법(Octreoscan 및 경우에 따라 TEP 스캔)의 두 가지 주요 이미징 기술로 이루어집니다.
전신 MRI의 사용은 종양 및 전이의 탐지 및 평가에 점점 더 자주 사용됩니다. 따라서 신경 내분비 종양에 사용될 수 있습니다.
MRI는 두 가지 이미징 기술을 대체하고 방사선 조사 사용을 피할 수 있을 뿐만 아니라 전이를 더 잘 감지할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 일상적인 기술과 MRI 간의 일관성을 평가하여 이 진술을 평가하고 연구가 긍정적인 경우 권장 사항을 업데이트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
신경내분비 종양의 주요 전이 부위는 간, 뼈, 폐 및 림프절일 수 있습니다.
프랑스 권장 사항("Thesaurus national de cancérologie Digestion")에 따르면 초기 평가에는 흉복부-골반 CT 스캔과 신티그래픽 방법(Octreoscan 음성인 경우 Octreoscan 및 TEP 스캔)이 포함됩니다.
목표는 수술과 같은 적절한 치료를 제공하기 위해 전이와 종양 진행을 감지하는 것입니다.
높은 대비 해상도, 조사 부재 및 확산 시퀀스로 인해 MRI는 종양 진행을 감지하는 데 점점 더 많이 사용됩니다.
최근 문헌은 간 전이를 검출하기 위해 T2 강조 시퀀스 및 잠재적으로 대비 강화 시퀀스보다 확산 시퀀스에서 더 나은 결과를 보여줍니다.
전신 확산 가중 MRI는 일부 암의 병기 결정 및 후속 진단에 유망한 것으로 보입니다.
췌장 신경내분비 종양 및 간 전이를 검출하기 위한 확산 서열의 진단적 가치를 평가한 간행물은 두 개뿐입니다.
그러나 신경내분비종양 환자에서 전신 확산 강조 MRI의 진단적 가치를 평가한 간행물은 없습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 종양 부위 및 OMS에 관계없이 ENETS 분류에 따라 3기 이상의 중등도 내지 잘 분화된 신경내분비 종양 환자
- 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자
- 참여 센터 중 한 곳에서 환자를 추적했습니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 팔 전신 MRI
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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신경내분비 종양 및 전이의 검출 및 병기결정에서 신티그래픽 방법과 관련된 전신확산강조 MRI와 흉복부골반 CT 스캔 간의 일치
기간: 1일차
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 25일
처음 게시됨 (추정)
2016년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 25일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI13103
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