急性缺血性脑卒中患者院前延迟的原因
2018年10月9日 更新者：Gian Marco De Marchis、University Hospital, Basel, Switzerland
急性缺血性卒中患者院前延迟的原因：一项前瞻性队列研究
缺血性中风是成年人获得性残疾的主要原因，也是导致死亡的主要原因之一。 在瑞士，症状发作后通过静脉溶栓治疗卒中的批准时间窗为 4.5 小时。 然而，即使在 4.5 小时的时间窗口内，治疗的益处也会随着时间的流逝而大大降低。
此外，只有大约 10% 的患者接受溶栓治疗，因为中风患者到医院太晚（院前延误）。 尽管努力就中风的症状对社区进行教育，但院前延误并没有随着时间的推移而减少，其原因仍不完全清楚。 院前延迟降低了接受溶栓治疗的缺血性卒中患者的比例，并降低了接受溶栓治疗的少数患者获得良好结果的几率。
这项前瞻性队列研究旨在了解急性缺血性卒中患者院前延迟的原因。 训练有素的研究护士将在床边根据关于院前延误的标准化问卷采访患者和代理人。 避免院前延误的可变原因可能会增加溶栓率并改善中风后的结果。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
337
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Basel、瑞士、4031
- Stroke Center University Hospital Basel
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
17年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在巴塞尔大学医院中风中心住院的急性缺血性中风患者。
描述
纳入标准：
- 在巴塞尔大学医院中风中心住院的急性缺血性中风患者。
排除标准：
- 患者无法回答受过训练的研究护士提出的面对面的床边问卷。
- 患者不愿意参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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中风中心巴塞尔
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过面对面访谈评估的中风发作和入院之间的院前延迟
大体时间：平均1小时
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院前延误将通过询问患者或证人中风发作和入院之间的时间间隔来评估。
例如，如果中风症状在今天下午 3:00 开始并且患者在今天下午 4:00 入院，则院前延迟为 1 小时。
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平均1小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年8月1日
初级完成 (实际的)
2017年11月1日
研究完成 (实际的)
2017年11月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月13日
首次发布 (估计)
2016年6月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月9日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
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