Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Raisons du retard préhospitalier chez les patients ayant subi un AVC ischémique aigu

9 octobre 2018 mis à jour par: Gian Marco De Marchis, University Hospital, Basel, Switzerland

Raisons du retard préhospitalier chez les patients ayant subi un AVC ischémique aigu : une étude de cohorte prospective

L'AVC ischémique est la principale cause d'invalidité acquise chez les adultes et l'une des principales causes de décès. En Suisse, la fenêtre de temps approuvée pour le traitement de l'AVC par thrombolyse intraveineuse après l'apparition des symptômes est de 4,5 h. Même dans la fenêtre de temps de 4,5 h, cependant, le bénéfice du traitement diminue fortement avec le temps.

De plus, seuls environ 10 % des patients reçoivent un traitement thrombolytique, car les patients victimes d'un AVC arrivent trop tard à l'hôpital (retard préhospitalier). Malgré les efforts pour éduquer la communauté sur les symptômes de l'AVC, le délai préhospitalier n'a pas diminué au fil du temps, et les raisons restent incomplètement comprises. Le délai préhospitalier réduit la proportion de patients ayant subi un AVC ischémique traités par thrombolyse et réduit les chances d'issue favorable parmi la minorité traitée par thrombolyse.

Cette étude de cohorte prospective vise à comprendre les causes du retard préhospitalier chez les patients ayant subi un AVC ischémique aigu. Des infirmières formées à l'étude interrogeront, au chevet du patient, les patients et leurs mandataires à l'aide d'un questionnaire standardisé sur le délai préhospitalier. Éviter les causes modifiables de retard préhospitalier peut augmenter le taux de thrombolyse et améliorer les résultats après un AVC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

337

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Basel, Suisse, 4031
        • Stroke Center University Hospital Basel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant subi un AVC ischémique aigu hospitalisés au Stroke Center de l'Hôpital universitaire de Bâle.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant subi un AVC ischémique aigu hospitalisés au Stroke Center de l'Hôpital universitaire de Bâle.

Critère d'exclusion:

  • Patient incapable de répondre au questionnaire en personne, au chevet du patient, demandé par une infirmière formée à l'étude.
  • Patient refusant de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Stroke Center Basel
Autre: Aucune intervention prévue

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Délai préhospitalier entre le début de l'AVC et l'admission à l'hôpital, tel qu'évalué par une entrevue en personne
Délai: en moyenne 1h
Le délai préhospitalier sera évalué en demandant au patient ou aux témoins de combien de temps s'écoule l'intervalle de temps entre le début de l'AVC et l'admission à l'hôpital. Par exemple, si les symptômes d'AVC sont apparus aujourd'hui à 15h00 et que le patient est admis aujourd'hui à 16h00, le délai préhospitalier est d'une heure.
en moyenne 1h

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Basel, Switzerland

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2016

Première publication (Estimation)

14 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UBE-15/64

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Prêt à partager/grouper des données. Le plan de collecte des données individuelles des participants doit être élaboré avec la partie intéressée.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner