Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az akut ischaemiás stroke-ban szenvedő betegek prehospitális késésének okai

2018. október 9. frissítette: Gian Marco De Marchis, University Hospital, Basel, Switzerland

Az akut ischaemiás stroke-ban szenvedő betegek prehospitális késésének okai: prospektív kohorsz vizsgálat

Az ischaemiás stroke a szerzett rokkantság vezető oka a felnőttek körében, és az egyik fő halálok. Svájcban a stroke intravénás trombolízissel történő kezelésének jóváhagyott időtartama a tünetek megjelenése után 4,5 óra. A kezelés haszna azonban még a 4,5 órás időablakon belül is erősen csökken az idő múlásával.

Ráadásul a betegek csak körülbelül 10%-a részesül trombolitikus kezelésben, mivel a stroke-os betegek túl későn érkeznek a kórházba (a prehospitális késés). Annak ellenére, hogy igyekeztek felvilágosítani a közösséget a stroke tüneteivel kapcsolatban, a prehospitális késedelem nem csökkent az idő múlásával, és az okok továbbra sem teljesen ismertek. A prehospital késleltetés csökkenti a trombolízissel kezelt ischaemiás stroke-os betegek arányát, és csökkenti a kedvező kimenetel esélyét a trombolízissel kezelt kisebbség körében.

Ennek a prospektív kohorsz vizsgálatnak az a célja, hogy megértse a prehospitális késések okait az akut ischaemiás stroke-ban szenvedő betegek körében. A képzett ápolónők az ágy mellett kérdezik meg a betegeket és a meghatalmazottakat egy szabványosított kérdőív segítségével a prehospitális késleltetésről. A prehospitális késés módosítható okainak elkerülése növelheti a trombolízis arányát és javíthatja a stroke utáni eredményeket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

337

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Svájc
      • Basel, Svájc, 4031
        • Stroke Center University Hospital Basel

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

17 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Akut ischaemiás stroke-ban szenvedő betegek kórházba kerültek a Bázeli Egyetemi Kórház Stroke Centerében.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Akut ischaemiás stroke-ban szenvedő betegek kórházba kerültek a Bázeli Egyetemi Kórház Stroke Centerében.

Kizárási kritériumok:

  • A beteg nem tud válaszolni egy képzett ápolónő által feltett személyes, ágy melletti kérdőívre.
  • A beteg nem hajlandó részt venni a vizsgálatban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Stroke Center Basel
Egyéb: Nincs előre látható beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A stroke kezdete és a kórházi felvétel közötti prehospitális késés a személyes interjú alapján
Időkeret: átlagosan 1 óra
A prehospitális késést úgy értékelik, hogy megkérdezik a pácienst vagy a tanúkat, hogy mennyi idő telik el a stroke kialakulása és a kórházi felvétel között. Például, ha a stroke tünetei ma 15:00-kor jelentkeztek, és a beteg ma 16:00-kor érkezik, a kórház előtti kezelés 1 óra.
átlagosan 1 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Basel, Switzerland

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. június 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 13.

Első közzététel (Becslés)

2016. június 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. október 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 9.

Utolsó ellenőrzés

2018. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UBE-15/64

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Készen áll az adatok megosztására/gyűjtésére. Az egyéni résztvevői adatok elkészítésének tervét az érdekelt féllel kell kidolgozni.

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel