Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syyt esisairaalan viivästymiseen potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus

tiistai 9. lokakuuta 2018 päivittänyt: Gian Marco De Marchis, University Hospital, Basel, Switzerland

Syyt esisairaalan viivästymiseen potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus: tuleva kohorttitutkimus

Iskeeminen aivohalvaus on johtava hankittujen vammojen syy aikuisilla ja yksi tärkeimmistä kuolinsyistä. Sveitsissä hyväksytty aikaikkuna aivohalvauksen hoidolle laskimonsisäisellä trombolyysillä oireiden alkamisen jälkeen on 4,5 tuntia. Jopa 4,5 tunnin aikaikkunassa hoidon hyöty kuitenkin vähenee voimakkaasti ajan kuluessa.

Lisäksi vain noin 10 % potilaista saa trombolyyttistä hoitoa, koska aivohalvauksen saaneet potilaat saapuvat sairaalaan liian myöhään (viivästynyt sairaalaan). Huolimatta pyrkimyksistä kouluttaa yhteisöä aivohalvauksen oireista, sairaalahoitoa edeltävä viive ei vähentynyt ajan myötä, ja syitä ei ymmärretä täysin. Sairaalaa edeltävä viivästys vähentää trombolyysillä hoidettujen iskeemisen aivohalvauksen saaneiden potilaiden osuutta ja pienentää suotuisan lopputuloksen todennäköisyyttä trombolyysillä hoidetun vähemmistön keskuudessa.

Tämän prospektiivisen kohorttitutkimuksen tavoitteena on ymmärtää akuutin iskeemisen aivohalvauksen sairastavien potilaiden sairaalahoidon viivästymisen syitä. Koulutetut tutkimussairaanhoitajat haastattelevat potilaita ja valtahenkilöitä sängyn vieressä standardoidulla kyselylomakkeella, joka koskee sairaalahoidon viivästymistä. Sairaalaa edeltävän viivästyksen muunnettavissa olevien syiden välttäminen voi lisätä trombolyysinopeutta ja parantaa tuloksia aivohalvauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

337

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Basel, Sveitsi, 4031
        • Stroke Center University Hospital Basel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus sairaalassa Baselin yliopistollisen sairaalan aivohalvauskeskuksessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus sairaalassa Baselin yliopistollisen sairaalan aivohalvauskeskuksessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas ei pysty vastaamaan koulutetun tutkimussairaanhoitajan henkilökohtaiseen, sängyn vieressä olevaan kyselyyn.
  • Potilas ei halua osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aivohalvauskeskus Basel
Muut: Interventiota ei odoteta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalaa edeltävä viive aivohalvauksen alkamisen ja sairaalahoitoon saapumisen välillä henkilökohtaisen haastattelun perusteella
Aikaikkuna: keskimäärin 1 tunti
Sairaalaa edeltävä viive arvioidaan kysymällä potilaalta tai silminnäkijiltä, ​​kuinka pitkä aika aivohalvauksen alkamisen ja sairaalaan saapumisen välillä on. Esimerkiksi jos aivohalvauksen oireet ovat alkaneet tänään klo 15.00 ja potilas saapuu tänään klo 16.00, sairaalahoitoa edeltävä viive on 1 tunti.
keskimäärin 1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Basel, Switzerland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UBE-15/64

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Valmis jakamaan / yhdistämään tietoja. Suunnitelma yksittäisten osallistujien tietojen antamisesta on laadittava asianomaisen osapuolen kanssa.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa