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Razones del retraso prehospitalario en pacientes con ictus isquémico agudo

9 de octubre de 2018 actualizado por: Gian Marco De Marchis, University Hospital, Basel, Switzerland

Motivos del retraso prehospitalario en pacientes con ictus isquémico agudo: estudio de cohorte prospectivo

El ictus isquémico es la principal causa de discapacidad adquirida en adultos y una de las principales causas de muerte. En Suiza, la ventana de tiempo aprobada para el tratamiento del ictus con trombólisis intravenosa después del inicio de los síntomas es de 4,5 h. Sin embargo, incluso dentro de la ventana de tiempo de 4,5 h, el beneficio del tratamiento disminuye considerablemente a medida que pasa el tiempo.

Además, solo alrededor del 10% de los pacientes reciben tratamiento trombolítico, ya que los pacientes con ictus llegan demasiado tarde al hospital (retraso prehospitalario). A pesar de los esfuerzos para educar a la comunidad sobre el síntoma del accidente cerebrovascular, el retraso prehospitalario no disminuyó con el tiempo y las razones siguen sin comprenderse por completo. El retraso prehospitalario reduce la proporción de pacientes con accidente cerebrovascular isquémico tratados con trombólisis y reduce las probabilidades de un resultado favorable entre la minoría tratada con trombólisis.

Este estudio de cohorte prospectivo tiene como objetivo comprender las causas del retraso prehospitalario entre los pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo. Enfermeras capacitadas en el estudio entrevistarán, al lado de la cama, a los pacientes y representantes a lo largo de un cuestionario estandarizado sobre el retraso prehospitalario. Evitar las causas modificables del retraso prehospitalario puede aumentar la tasa de trombólisis y mejorar los resultados después del accidente cerebrovascular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

337

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Basel, Suiza, 4031
        • Stroke Center University Hospital Basel

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con un accidente cerebrovascular isquémico agudo hospitalizados en el Centro de Accidentes Cerebrovasculares del Hospital Universitario de Basilea.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con un accidente cerebrovascular isquémico agudo hospitalizados en el Centro de Accidentes Cerebrovasculares del Hospital Universitario de Basilea.

Criterio de exclusión:

  • El paciente no puede responder el cuestionario de cabecera en persona realizado por una enfermera capacitada del estudio.
  • Paciente no dispuesto a participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Centro de accidentes cerebrovasculares de Basilea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Retraso prehospitalario entre el inicio del ictus y el ingreso al hospital según lo evaluado por la entrevista en persona
Periodo de tiempo: un promedio de 1 hora
La demora prehospitalaria se valorará preguntando al paciente o testigos cuánto tiempo transcurre entre el inicio del ictus y el ingreso hospitalario. Por ejemplo, si los síntomas del accidente cerebrovascular comenzaron hoy a las 3:00 p. m. y el paciente ingresa hoy a las 4:00 p. m., el retraso prehospitalario es de 1 hora.
un promedio de 1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Listo para compartir/agrupar datos. El plan para hacer los datos individuales de los participantes tiene que ser elaborado con la Parte interesada.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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