- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02798770
Ragioni del ritardo preospedaliero nei pazienti con ictus ischemico acuto
Motivi del ritardo preospedaliero nei pazienti con ictus ischemico acuto: uno studio prospettico di coorte
L'ictus ischemico è la principale causa di disabilità acquisita tra gli adulti e una delle principali cause di morte. In Svizzera, la finestra temporale approvata per il trattamento dell'ictus con trombolisi endovenosa dopo l'insorgenza dei sintomi è di 4,5 ore. Anche all'interno della finestra temporale di 4,5 ore, tuttavia, il beneficio del trattamento diminuisce fortemente con il passare del tempo.
Inoltre, solo il 10% circa dei pazienti riceve un trattamento trombolitico, poiché i pazienti con ictus arrivano troppo tardi in ospedale (ritardo preospedaliero). Nonostante gli sforzi per educare la comunità sui sintomi dell'ictus, il ritardo preospedaliero non è diminuito nel tempo e le ragioni rimangono non completamente comprese. Il ritardo preospedaliero riduce la proporzione di pazienti con ictus ischemico trattati con trombolisi e riduce le probabilità di esito favorevole tra la minoranza trattata con trombolisi.
Questo studio prospettico di coorte mira a comprendere le cause del ritardo preospedaliero tra i pazienti con ictus ischemico acuto. Infermieri specializzati nello studio intervisteranno, al capezzale, pazienti e delegati lungo un questionario standardizzato sul ritardo preospedaliero. Evitare le cause modificabili del ritardo preospedaliero può aumentare il tasso di trombolisi e migliorare i risultati dopo l'ictus.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Basel, Svizzera, 4031
- Stroke Center University Hospital Basel
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con ictus ischemico acuto ricoverati nel Centro per l'ictus dell'Ospedale universitario di Basilea.
Criteri di esclusione:
- Paziente non in grado di rispondere di persona al questionario posto al letto posto da un'infermiera qualificata dello studio.
- Paziente non disposto a partecipare allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Centro ictus Basilea
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Ritardo preospedaliero tra l'insorgenza dell'ictus e il ricovero in ospedale valutato mediante colloquio di persona
Lasso di tempo: una media di 1 ora
|
Il ritardo preospedaliero sarà valutato chiedendo al paziente o ai testimoni quanto è lungo l'intervallo di tempo tra l'insorgenza dell'ictus e il ricovero in ospedale.
Ad esempio, se i sintomi dell'ictus sono iniziati oggi alle 15:00 e il paziente viene ricoverato oggi alle 16:00, il ritardo preospedaliero è di 1 ora.
|
una media di 1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UBE-15/64
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
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