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Ragioni del ritardo preospedaliero nei pazienti con ictus ischemico acuto

9 ottobre 2018 aggiornato da: Gian Marco De Marchis, University Hospital, Basel, Switzerland

Motivi del ritardo preospedaliero nei pazienti con ictus ischemico acuto: uno studio prospettico di coorte

L'ictus ischemico è la principale causa di disabilità acquisita tra gli adulti e una delle principali cause di morte. In Svizzera, la finestra temporale approvata per il trattamento dell'ictus con trombolisi endovenosa dopo l'insorgenza dei sintomi è di 4,5 ore. Anche all'interno della finestra temporale di 4,5 ore, tuttavia, il beneficio del trattamento diminuisce fortemente con il passare del tempo.

Inoltre, solo il 10% circa dei pazienti riceve un trattamento trombolitico, poiché i pazienti con ictus arrivano troppo tardi in ospedale (ritardo preospedaliero). Nonostante gli sforzi per educare la comunità sui sintomi dell'ictus, il ritardo preospedaliero non è diminuito nel tempo e le ragioni rimangono non completamente comprese. Il ritardo preospedaliero riduce la proporzione di pazienti con ictus ischemico trattati con trombolisi e riduce le probabilità di esito favorevole tra la minoranza trattata con trombolisi.

Questo studio prospettico di coorte mira a comprendere le cause del ritardo preospedaliero tra i pazienti con ictus ischemico acuto. Infermieri specializzati nello studio intervisteranno, al capezzale, pazienti e delegati lungo un questionario standardizzato sul ritardo preospedaliero. Evitare le cause modificabili del ritardo preospedaliero può aumentare il tasso di trombolisi e migliorare i risultati dopo l'ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

337

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 4031
        • Stroke Center University Hospital Basel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

17 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con ictus ischemico acuto ricoverati nel Centro per l'ictus dell'Ospedale universitario di Basilea.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con ictus ischemico acuto ricoverati nel Centro per l'ictus dell'Ospedale universitario di Basilea.

Criteri di esclusione:

  • Paziente non in grado di rispondere di persona al questionario posto al letto posto da un'infermiera qualificata dello studio.
  • Paziente non disposto a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Centro ictus Basilea
Altro: Nessun intervento previsto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ritardo preospedaliero tra l'insorgenza dell'ictus e il ricovero in ospedale valutato mediante colloquio di persona
Lasso di tempo: una media di 1 ora
Il ritardo preospedaliero sarà valutato chiedendo al paziente o ai testimoni quanto è lungo l'intervallo di tempo tra l'insorgenza dell'ictus e il ricovero in ospedale. Ad esempio, se i sintomi dell'ictus sono iniziati oggi alle 15:00 e il paziente viene ricoverato oggi alle 16:00, il ritardo preospedaliero è di 1 ora.
una media di 1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

14 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UBE-15/64

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Pronto per condividere/mettere in comune i dati. Il piano per rendere i dati dei singoli partecipanti deve essere elaborato con l'interessato.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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