Razões para atraso pré-hospitalar em pacientes com AVC isquêmico agudo
Razões para atraso pré-hospitalar em pacientes com AVC isquêmico agudo: um estudo de coorte prospectivo
O AVC isquêmico é a principal causa de incapacidade adquirida entre adultos e uma das principais causas de morte. Na Suíça, a janela de tempo aprovada para tratamento de AVC com trombólise intravenosa após o início dos sintomas é de 4,5 horas. Mesmo dentro da janela de tempo de 4,5 h, no entanto, o benefício do tratamento diminui fortemente com o passar do tempo.
Além disso, apenas cerca de 10% dos pacientes recebem tratamento trombolítico, pois os pacientes com AVC chegam tarde demais ao hospital (atraso pré-hospitalar). Apesar dos esforços para educar a comunidade sobre os sintomas do AVC, o atraso pré-hospitalar não diminuiu com o tempo e as razões permanecem incompletamente compreendidas. O atraso pré-hospitalar reduz a proporção de pacientes com AVC isquêmico tratados com trombólise e reduz as chances de resultado favorável entre a minoria tratada com trombólise.
Este estudo de coorte prospectivo visa compreender as causas do atraso pré-hospitalar em pacientes com AVC isquêmico agudo. As enfermeiras treinadas do estudo entrevistarão, à beira do leito, os pacientes e representantes ao longo de um questionário padronizado sobre atraso pré-hospitalar. Evitar causas modificáveis de atraso pré-hospitalar pode aumentar a taxa de trombólise e melhorar os resultados após o AVC.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Basel, Suíça, 4031
- Stroke Center University Hospital Basel
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com AVC isquêmico agudo hospitalizados no Stroke Center do University Hospital Basel.
Critério de exclusão:
- Paciente incapaz de responder ao questionário presencial feito à beira do leito por uma enfermeira treinada do estudo.
- Paciente não quis participar do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Stroke Center Basel
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Atraso pré-hospitalar entre o início do AVC e a internação no hospital, conforme avaliado por entrevista pessoal
Prazo: em média 1 hora
|
O atraso pré-hospitalar será avaliado perguntando ao paciente ou testemunhas quanto tempo é o intervalo de tempo entre o início do AVC e a internação hospitalar.
Por exemplo, se os sintomas de AVC tiverem início hoje às 15h e o paciente for internado hoje às 16h, o atraso pré-hospitalar é de 1 hora.
|
em média 1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UBE-15/64
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .