- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02798770
Przyczyny opóźnienia przedszpitalnego u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym
Przyczyny opóźnienia przedszpitalnego u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym: prospektywne badanie kohortowe
Udar niedokrwienny mózgu jest główną przyczyną nabytej niepełnosprawności wśród dorosłych i jedną z głównych przyczyn zgonów. W Szwajcarii zatwierdzone okno czasowe leczenia udaru za pomocą trombolizy dożylnej od wystąpienia objawów wynosi 4,5 godziny. Jednak nawet w 4,5-godzinnym oknie czasowym korzyści z leczenia znacznie zmniejszają się wraz z upływem czasu.
Co więcej, tylko około 10% pacjentów otrzymuje leczenie trombolityczne, ponieważ pacjenci z udarem trafiają do szpitala zbyt późno (opóźnienie przedszpitalne). Pomimo wysiłków zmierzających do edukowania społeczeństwa na temat objawów udaru, opóźnienie przedszpitalne nie zmniejszyło się w czasie, a przyczyny pozostają nie do końca poznane. Opóźnienie przedszpitalne zmniejsza odsetek pacjentów z udarem niedokrwiennym leczonych trombolitycznie i zmniejsza szanse na korzystny wynik wśród mniejszości leczonej trombolitycznie.
To prospektywne badanie kohortowe ma na celu zrozumienie przyczyn opóźnienia przedszpitalnego wśród pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym. Przeszkolone pielęgniarki przeprowadzające badanie będą przeprowadzać wywiady przy łóżku pacjentów i pełnomocników za pomocą standardowego kwestionariusza dotyczącego opóźnienia przedszpitalnego. Unikanie modyfikowalnych przyczyn opóźnienia przedszpitalnego może zwiększyć odsetek trombolizy i poprawić rokowanie po udarze mózgu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Basel, Szwajcaria, 4031
- Stroke Center University Hospital Basel
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z ostrym udarem niedokrwiennym hospitalizowani w Centrum Udarowym Szpitala Uniwersyteckiego w Bazylei.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent nie jest w stanie odpowiedzieć na osobisty kwestionariusz przyłóżkowy zadany przez przeszkoloną pielęgniarkę badawczą.
- Pacjent nie chce uczestniczyć w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Centrum udaru w Bazylei
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Opóźnienie przedszpitalne między początkiem udaru a przyjęciem do szpitala, oceniane na podstawie wywiadu osobistego
Ramy czasowe: średnio 1 godz
|
Opóźnienie przedszpitalne zostanie ocenione poprzez zapytanie Pacjenta lub świadków, jak długi jest odstęp czasu między wystąpieniem udaru a przyjęciem do szpitala.
Przykładowo, jeśli objawy udaru wystąpiły dzisiaj o godzinie 15:00, a Pacjent zostanie przyjęty dzisiaj o godzinie 16:00, opóźnienie przedszpitalne wynosi 1 godzinę.
|
średnio 1 godz
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UBE-15/64
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostry udar niedokrwienny
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...RekrutacyjnyDługodystansowy COVID lub Post Acute Sequella COVID - PASC (U09.9)Stany Zjednoczone
-
University of ZurichNieznany
-
Intermountain Health Care, Inc.Regeneron PharmaceuticalsJeszcze nie rekrutacjaPost-acute COVID-19 (PACS) lub zespół „długiego COVID-19”.Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na Nie przewidziano interwencji
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgNieznany
-
Medical College of WisconsinRekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteZakończony
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyAnemia sierpowataFrancja
-
University of MinnesotaZakończony
-
Gia MuddNational Institute of Nursing Research (NINR)RekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Columbia UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ZakończonySchizofrenia | Zaburzenie psychotyczneBrazylia, Chile
-
Northwestern UniversityZakończony
-
Eunah Cho, MDZakończonyRekonwalescencja pooperacyjnaRepublika Korei