Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przyczyny opóźnienia przedszpitalnego u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym

9 października 2018 zaktualizowane przez: Gian Marco De Marchis, University Hospital, Basel, Switzerland

Przyczyny opóźnienia przedszpitalnego u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym: prospektywne badanie kohortowe

Udar niedokrwienny mózgu jest główną przyczyną nabytej niepełnosprawności wśród dorosłych i jedną z głównych przyczyn zgonów. W Szwajcarii zatwierdzone okno czasowe leczenia udaru za pomocą trombolizy dożylnej od wystąpienia objawów wynosi 4,5 godziny. Jednak nawet w 4,5-godzinnym oknie czasowym korzyści z leczenia znacznie zmniejszają się wraz z upływem czasu.

Co więcej, tylko około 10% pacjentów otrzymuje leczenie trombolityczne, ponieważ pacjenci z udarem trafiają do szpitala zbyt późno (opóźnienie przedszpitalne). Pomimo wysiłków zmierzających do edukowania społeczeństwa na temat objawów udaru, opóźnienie przedszpitalne nie zmniejszyło się w czasie, a przyczyny pozostają nie do końca poznane. Opóźnienie przedszpitalne zmniejsza odsetek pacjentów z udarem niedokrwiennym leczonych trombolitycznie i zmniejsza szanse na korzystny wynik wśród mniejszości leczonej trombolitycznie.

To prospektywne badanie kohortowe ma na celu zrozumienie przyczyn opóźnienia przedszpitalnego wśród pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym. Przeszkolone pielęgniarki przeprowadzające badanie będą przeprowadzać wywiady przy łóżku pacjentów i pełnomocników za pomocą standardowego kwestionariusza dotyczącego opóźnienia przedszpitalnego. Unikanie modyfikowalnych przyczyn opóźnienia przedszpitalnego może zwiększyć odsetek trombolizy i poprawić rokowanie po udarze mózgu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

337

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Basel, Szwajcaria, 4031
        • Stroke Center University Hospital Basel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ostrym udarem niedokrwiennym hospitalizowani w Centrum Udarowym Szpitala Uniwersyteckiego w Bazylei.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z ostrym udarem niedokrwiennym hospitalizowani w Centrum Udarowym Szpitala Uniwersyteckiego w Bazylei.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent nie jest w stanie odpowiedzieć na osobisty kwestionariusz przyłóżkowy zadany przez przeszkoloną pielęgniarkę badawczą.
  • Pacjent nie chce uczestniczyć w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Centrum udaru w Bazylei
Inny: Nie przewidziano interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opóźnienie przedszpitalne między początkiem udaru a przyjęciem do szpitala, oceniane na podstawie wywiadu osobistego
Ramy czasowe: średnio 1 godz
Opóźnienie przedszpitalne zostanie ocenione poprzez zapytanie Pacjenta lub świadków, jak długi jest odstęp czasu między wystąpieniem udaru a przyjęciem do szpitala. Przykładowo, jeśli objawy udaru wystąpiły dzisiaj o godzinie 15:00, a Pacjent zostanie przyjęty dzisiaj o godzinie 16:00, opóźnienie przedszpitalne wynosi 1 godzinę.
średnio 1 godz

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UBE-15/64

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Gotowy do udostępniania/zbioru danych. Plan udostępnienia indywidualnych danych uczestnika należy uzgodnić z zainteresowaną Stroną.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostry udar niedokrwienny

Badania kliniczne na Nie przewidziano interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj