- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02798770
Årsager til præhospital forsinkelse hos patienter med akut iskæmisk slagtilfælde
Årsager til præhospital forsinkelse hos patienter med akut iskæmisk slagtilfælde: en prospektiv kohorteundersøgelse
Iskæmisk slagtilfælde er den hyppigste årsag til erhvervet handicap blandt voksne og en af hovedårsagerne til dødsfald. I Schweiz er det godkendte tidsvindue for slagtilfældebehandling med intravenøs trombolyse efter symptomdebut 4,5 timer. Selv inden for 4,5 timers tidsvindue falder fordelen ved behandling dog kraftigt, efterhånden som tiden går.
Desuden er det kun omkring 10 % af patienterne, der får trombolytisk behandling, da patienter med slagtilfælde kommer for sent til hospitalet (præhospital forsinkelse). På trods af bestræbelser på at oplyse samfundet om symptomet på slagtilfælde, faldt præhospital forsinkelse ikke over tid, og årsagerne er stadig ufuldstændigt forstået. Præhospital forsinkelse reducerer andelen af patienter med iskæmisk slagtilfælde, der behandles med trombolyse, og reducerer oddsene for gunstigt udfald blandt minoriteten, der behandles med trombolyse.
Denne prospektive kohorteundersøgelse har til formål at forstå årsagerne til præhospital forsinkelse blandt patienter med akut iskæmisk slagtilfælde. Uddannede studiesygeplejersker vil ved sengekanten interviewe patienter og fuldmægtige langs et standardiseret spørgeskema om præhospital forsinkelse. Undgåelse af modificerbare årsager til præhospital forsinkelse kan øge trombolysehastigheden og forbedre resultaterne efter slagtilfælde.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Basel, Schweiz, 4031
- Stroke Center University Hospital Basel
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med et akut iskæmisk slagtilfælde indlagt i slagtilfældecentret på universitetshospitalet Basel.
Ekskluderingskriterier:
- Patienten er ikke i stand til at besvare det personlige spørgeskema ved sengekanten stillet af en uddannet undersøgelsessygeplejerske.
- Patienten ønsker ikke at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Slagtilfælde Center Basel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Præhospital forsinkelse mellem indtræden af slagtilfælde og indlæggelse på hospitalet som vurderet ved personligt interview
Tidsramme: i gennemsnit 1 time
|
Præhospital forsinkelse vil blive vurderet ved at spørge patienten eller vidnerne, hvor lang tid der er mellem apopleksistart og hospitalsindlæggelse.
Hvis f.eks. slagtilfældesymptomer opstår i dag kl. 15.00, og patienten bliver indlagt i dag kl. 16.00, er den præhospitale forsinkelse 1 time.
|
i gennemsnit 1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UBE-15/64
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ingen intervention forudset
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAfsluttet
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAfsluttetRadiofrekvensablation | Mikrobølge-ablationKorea, Republikken
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAfsluttet
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAfsluttetForstyrrelser i jernmetabolisme | Overbelastning af jern | PolyfenolerPortugal, Schweiz
-
University of MinnesotaAfsluttet
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSeglcellesygdomFrankrig
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesUkendt
-
Ohio State UniversityMedical University of South Carolina; Northwestern UniversityAfsluttetSlag | PareseForenede Stater
-
Eunah Cho, MDAfsluttetPostoperativ restitutionKorea, Republikken