Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Årsager til præhospital forsinkelse hos patienter med akut iskæmisk slagtilfælde

9. oktober 2018 opdateret af: Gian Marco De Marchis, University Hospital, Basel, Switzerland

Årsager til præhospital forsinkelse hos patienter med akut iskæmisk slagtilfælde: en prospektiv kohorteundersøgelse

Iskæmisk slagtilfælde er den hyppigste årsag til erhvervet handicap blandt voksne og en af ​​hovedårsagerne til dødsfald. I Schweiz er det godkendte tidsvindue for slagtilfældebehandling med intravenøs trombolyse efter symptomdebut 4,5 timer. Selv inden for 4,5 timers tidsvindue falder fordelen ved behandling dog kraftigt, efterhånden som tiden går.

Desuden er det kun omkring 10 % af patienterne, der får trombolytisk behandling, da patienter med slagtilfælde kommer for sent til hospitalet (præhospital forsinkelse). På trods af bestræbelser på at oplyse samfundet om symptomet på slagtilfælde, faldt præhospital forsinkelse ikke over tid, og årsagerne er stadig ufuldstændigt forstået. Præhospital forsinkelse reducerer andelen af ​​patienter med iskæmisk slagtilfælde, der behandles med trombolyse, og reducerer oddsene for gunstigt udfald blandt minoriteten, der behandles med trombolyse.

Denne prospektive kohorteundersøgelse har til formål at forstå årsagerne til præhospital forsinkelse blandt patienter med akut iskæmisk slagtilfælde. Uddannede studiesygeplejersker vil ved sengekanten interviewe patienter og fuldmægtige langs et standardiseret spørgeskema om præhospital forsinkelse. Undgåelse af modificerbare årsager til præhospital forsinkelse kan øge trombolysehastigheden og forbedre resultaterne efter slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

337

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Basel, Schweiz, 4031
        • Stroke Center University Hospital Basel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med et akut iskæmisk slagtilfælde indlagt i slagtilfældecentret på universitetshospitalet Basel.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med et akut iskæmisk slagtilfælde indlagt i slagtilfældecentret på universitetshospitalet Basel.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten er ikke i stand til at besvare det personlige spørgeskema ved sengekanten stillet af en uddannet undersøgelsessygeplejerske.
  • Patienten ønsker ikke at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Slagtilfælde Center Basel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præhospital forsinkelse mellem indtræden af ​​slagtilfælde og indlæggelse på hospitalet som vurderet ved personligt interview
Tidsramme: i gennemsnit 1 time
Præhospital forsinkelse vil blive vurderet ved at spørge patienten eller vidnerne, hvor lang tid der er mellem apopleksistart og hospitalsindlæggelse. Hvis f.eks. slagtilfældesymptomer opstår i dag kl. 15.00, og patienten bliver indlagt i dag kl. 16.00, er den præhospitale forsinkelse 1 time.
i gennemsnit 1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2016

Først opslået (Skøn)

14. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Klar til at dele/poole data. Planen om at lave individuelle deltagerdata skal udarbejdes med den interesserede part.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen intervention forudset

3
Abonner