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급성 허혈성 뇌졸중 환자의 입원 전 지연 이유

2018년 10월 9일 업데이트: Gian Marco De Marchis, University Hospital, Basel, Switzerland

급성 허혈성 뇌졸중 환자의 입원 전 지연 이유: 전향적 코호트 연구

허혈성 뇌졸중은 성인의 후천성 장애의 주요 원인이자 주요 사망 원인 중 하나입니다. 스위스에서 증상이 시작된 후 정맥 혈전용해제를 사용한 뇌졸중 치료에 대해 승인된 시간 창은 4.5시간입니다. 그러나 4.5시간의 시간 창 내에서도 치료의 이점은 시간이 지남에 따라 크게 감소합니다.

더욱이 뇌졸중 환자가 병원에 ​​너무 늦게 도착하기 때문에(입원 전 지연) 약 10%의 환자만이 혈전용해제 치료를 받습니다. 뇌졸중 증상에 대해 지역 사회를 교육하려는 노력에도 불구하고 병원 전 지연은 시간이 지남에 따라 감소하지 않았으며 그 이유는 여전히 불완전하게 이해되고 있습니다. 입원 전 지연은 혈전용해제로 치료받은 허혈성 뇌졸중 환자의 비율을 줄이고 혈전용해제로 치료한 소수 중에서 유리한 결과의 확률을 줄입니다.

이 전향적 코호트 연구는 급성 허혈성 뇌졸중 환자의 입원 전 지연 원인을 이해하는 것을 목표로 합니다. 훈련된 연구 간호사는 입원 전 지연에 대한 표준화된 설문지에 따라 침대 옆에서 환자와 대리인을 인터뷰합니다. 병원 전 지연의 수정 가능한 원인을 피하면 혈전 용해율을 높이고 뇌졸중 후 결과를 개선할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

337

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4031
        • Stroke Center University Hospital Basel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

바젤 대학 병원의 뇌졸중 센터에 입원한 급성 허혈성 뇌졸중 환자.

설명

포함 기준:

  • 바젤 대학 병원의 뇌졸중 센터에 입원한 급성 허혈성 뇌졸중 환자.

제외 기준:

  • 환자는 훈련된 연구 간호사가 요청한 침대 옆 직접 질문에 답할 수 없습니다.
  • 연구에 참여할 의향이 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌졸중 센터 바젤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대면 인터뷰로 평가한 뇌졸중 발병과 병원 입원 사이의 병원 전 지연
기간: 평균 1시간
병원 전 지연은 환자 또는 증인에게 뇌졸중 발병과 병원 입원 사이의 시간 간격이 얼마나 되는지 물어봄으로써 평가됩니다. 예를 들어, 뇌졸중 증상이 오늘 오후 3시에 시작되었고 환자가 오늘 오후 4시에 입원했다면 병원 전 지연은 1시간입니다.
평균 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 13일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터를 공유/풀링할 준비가 되었습니다. 개별 참가자 데이터를 만드는 계획은 이해 당사자와 함께 정교해야 합니다.

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예상되는 개입 없음에 대한 임상 시험

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