Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Årsaker til prehospital forsinkelse hos pasienter med akutt iskemisk slag

9. oktober 2018 oppdatert av: Gian Marco De Marchis, University Hospital, Basel, Switzerland

Årsaker til prehospital forsinkelse hos pasienter med akutt iskemisk slag: en prospektiv kohortstudie

Iskemisk hjerneslag er den viktigste årsaken til ervervet funksjonshemming blant voksne, og en av hovedårsakene til dødsfall. I Sveits er det godkjente tidsvinduet for slagbehandling med intravenøs trombolyse etter symptomdebut 4,5 timer. Selv innenfor tidsvinduet på 4,5 timer, reduseres imidlertid nytten av behandlingen sterkt etter hvert som tiden går.

Dessuten er det bare rundt 10 % av pasientene som får trombolytisk behandling, siden pasienter med hjerneslag kommer for sent til sykehuset (prehospital forsinkelse). Til tross for forsøk på å utdanne samfunnet om symptomet på hjerneslag, avtok ikke prehospital forsinkelse over tid, og årsakene er fortsatt ufullstendig forstått. Prehospital forsinkelse reduserer andelen pasienter med iskemisk hjerneslag behandlet med trombolyse, og reduserer sjansene for gunstig utfall blant minoriteten som behandles med trombolyse.

Denne prospektive kohortstudien tar sikte på å forstå årsakene til prehospital forsinkelse blant pasienter med akutt iskemisk hjerneslag. Utdannet studiesykepleier vil intervjue pasienter og fullmektiger ved sengekanten langs et standardisert spørreskjema om prehospital forsinkelse. Å unngå modifiserbare årsaker til prehospital forsinkelse kan øke trombolysefrekvensen og forbedre resultatene etter hjerneslag.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

337

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Basel, Sveits, 4031
        • Stroke Center University Hospital Basel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med akutt iskemisk hjerneslag innlagt på Stroke Center ved Universitetssykehuset Basel.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med akutt iskemisk hjerneslag innlagt på Stroke Center ved Universitetssykehuset Basel.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienten er ikke i stand til å svare på det personlige spørreskjemaet ved sengen som ble spurt av en utdannet sykepleier.
  • Pasienten er ikke villig til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Slag Center Basel
Annen: Ingen intervensjon forutsett

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prehospital forsinkelse mellom inntreden av hjerneslag og innleggelse på sykehuset, vurdert av personlig intervju
Tidsramme: gjennomsnittlig 1 time
Prehospital forsinkelse vil bli vurdert ved å spørre pasienten eller vitnene hvor langt tidsintervallet er mellom slagdebut og sykehusinnleggelse. For eksempel, hvis hjerneslagsymptomer har debut i dag kl. 15.00 og pasienten blir lagt inn i dag kl. 16.00, er prehospital forsinkelse 1 time.
gjennomsnittlig 1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2016

Først lagt ut (Anslag)

14. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UBE-15/64

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Klar til å dele/poole data. Planen for å lage individuelle deltakerdata må utarbeides med den interesserte part.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere