Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Orsaker till prehospital försening hos patienter med akut ischemisk stroke

9 oktober 2018 uppdaterad av: Gian Marco De Marchis, University Hospital, Basel, Switzerland

Orsaker till prehospital försening hos patienter med akut ischemisk stroke: en prospektiv kohortstudie

Ischemisk stroke är den vanligaste orsaken till förvärvat funktionshinder bland vuxna och en av de främsta dödsorsakerna. I Schweiz är det godkända tidsfönstret för strokebehandling med intravenös trombolys efter symtomdebut 4,5 timmar. Även inom 4,5 timmars tidsfönster minskar dock nyttan av behandlingen kraftigt med tiden.

Dessutom får endast cirka 10 % av patienterna trombolytisk behandling, eftersom patienter med stroke kommer för sent till sjukhuset (prehospital försening). Trots ansträngningar att utbilda samhället om symptom på stroke minskade inte prehospitala försening med tiden, och orsakerna är fortfarande ofullständigt förstått. Prehospital fördröjning minskar andelen patienter med ischemisk stroke som behandlas med trombolys och minskar oddsen för gynnsamt resultat bland minoriteten som behandlas med trombolys.

Denna prospektiva kohortstudie syftar till att förstå orsakerna till prehospitala förseningar bland patienter med akut ischemisk stroke. Utbildade studiesköterskor kommer att intervjua, vid sängen, patienter och ombud längs ett standardiserat frågeformulär om prehospital försening. Att undvika modifierbara orsaker till prehospital försening kan öka trombolyshastigheten och förbättra resultaten efter stroke.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

337

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Stroke Center University Hospital Basel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med en akut ischemisk stroke inlagda på Stroke Center vid universitetssjukhuset Basel.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med en akut ischemisk stroke inlagda på Stroke Center vid universitetssjukhuset Basel.

Exklusions kriterier:

  • Patienten kan inte svara på det personliga frågeformuläret vid sängen som ställdes av en utbildad studiesjuksköterska.
  • Patienten vill inte delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Stroke Center Basel
Övrig: Inget ingripande förutsett

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prehospital fördröjning mellan stroke debut och inläggning på sjukhuset enligt bedömning av personlig intervju
Tidsram: i genomsnitt 1 timme
Prehospital försening kommer att bedömas genom att fråga patienten eller vittnen hur långt tidsintervallet mellan strokedebut och sjukhusinläggning är. Till exempel, om strokesymtom börjar idag kl. 15.00 och patienten läggs in idag kl. 16.00, är ​​fördröjningen prehospital 1 timme.
i genomsnitt 1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

14 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UBE-15/64

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Redo att dela/poola data. Planen för att skapa individuella deltagaruppgifter måste utarbetas med den berörda parten.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera