Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Причины задержки на догоспитальном этапе у больных с острым ишемическим инсультом

9 октября 2018 г. обновлено: Gian Marco De Marchis, University Hospital, Basel, Switzerland

Причины задержки на догоспитальном этапе у больных с острым ишемическим инсультом: проспективное когортное исследование

Ишемический инсульт является ведущей причиной приобретенной инвалидности среди взрослых и одной из основных причин смерти. В Швейцарии утвержденное временное окно для лечения инсульта с помощью внутривенного тромболизиса после появления симптомов составляет 4,5 часа. Однако даже в пределах 4,5-часового временного окна польза от лечения сильно снижается с течением времени.

Более того, лишь около 10% пациентов получают тромболитическую терапию, так как пациенты с инсультом поступают в больницу слишком поздно (догоспитальная задержка). Несмотря на усилия по информированию населения о симптомах инсульта, догоспитальная задержка со временем не уменьшилась, и причины остаются не до конца понятными. Догоспитальная отсрочка снижает долю пациентов с ишемическим инсультом, получающих тромболизис, и снижает шансы на благоприятный исход среди меньшинства, получавшего тромболизис.

Это проспективное когортное исследование направлено на понимание причин догоспитальной задержки у пациентов с острым ишемическим инсультом. Обученные медсестры-исследователи будут беседовать у постели больного с пациентами и их доверенными лицами с помощью стандартизированной анкеты о догоспитальной задержке. Устранение изменяемых причин догоспитальной задержки может повысить частоту тромболизиса и улучшить исходы после инсульта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

337

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швейцария
      • Basel, Швейцария, 4031
        • Stroke Center University Hospital Basel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

17 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные с острым ишемическим инсультом госпитализированы в Центр инсульта Университетской клиники Базеля.

Описание

Критерии включения:

  • Больные с острым ишемическим инсультом госпитализированы в Центр инсульта Университетской клиники Базеля.

Критерий исключения:

  • Пациент не может ответить на личный вопросник, который задает обученная медсестра.
  • Пациент не желает участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Центр инсульта в Базеле
Другой: Вмешательство не предвидится

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Догоспитальная задержка между началом инсульта и госпитализацией по оценке личного интервью
Временное ограничение: в среднем 1 час
Догоспитальная задержка будет оцениваться путем опроса Пациента или свидетелей, как долго длится временной интервал между началом инсульта и госпитализацией. Например, если симптомы инсульта появились сегодня в 15:00, а Пациент поступает сегодня в 16:00, догоспитальная задержка составляет 1 час.
в среднем 1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Basel, Switzerland

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UBE-15/64

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Готов поделиться/объединить данные. План внесения данных об отдельных участниках должен быть разработан с заинтересованной Стороной.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться