道德判断的多项式过程模型 (PSY)
2018年11月20日 更新者:University of Texas at Austin
该项目的主要目标是调查社会困境中道德判断背后的心理过程。
我们将通过研究外源性睾酮的影响来研究道德判断的神经内分泌决定因素
研究概览
详细说明
- 医学筛查访谈:参与者将被要求回答几个问题,以确定可能妨碍睾酮自我给药的潜在医学和非医学状况。
- 第一份唾液样本:参与者将在完成医学筛查访谈后被要求提供唾液样本。
- 睾酮自我管理:在第一次唾液收集后,参与者将立即自行喷洒睾酮或安慰剂。
- 放松:参与者将有机会放松 30 分钟。
- 道德困境判断:参与者将被要求阅读一组 24 个道德困境,这些道德困境描述了行为者必须决定是否采取特定行动的情况(例如,牺牲一个人的福祉来保护其他几个人的福祉)。 参与者将被要求表明他们认为所描述的行为是可以接受的还是不可接受的。
- 人口统计:参与者将被要求说明他们的性别、年龄和种族。
- 在给药前测量耳温、心率和血压,并在给药后 20 分钟再次测量。 如果温度变化超过 2 度,心率变化超过 20bmp,或者如果血压变化超过 20%,实验将被终止,受试者将被护送过马路到大学急诊室。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
220
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Austin、Texas、美国、78712
- University of Texas at Austin Department of Psychology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 目前必须就读于德克萨斯大学奥斯汀分校
排除标准:
- 出于我们研究的目的,对自行服用睾丸激素感到不舒服 18 岁以下 BMI 小于 18 或以上 27 患有预筛查问卷中列出的任何身体健康状况(我不会询问心理健康因为我们的研究与心理健康无关)服用筛查前问卷中列出的任何药物目前怀孕(女性)过去 6 个月内周期不规律(女性)每天吸烟超过 5 支香烟每月使用可卡因超过一次(**或者我是否应该排除所有那些每月超过一次娱乐性使用任何药物的人?**)每周喝超过 10 杯酒精饮料
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础_科学
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:睾酮
14 毫克睾酮将在 1 毫升水溶液中鼻内给药
|
睾酮对道德决策的影响
|
|
PLACEBO_COMPARATOR:安慰剂
1ml空白(不含药物)水溶液滴鼻
|
睾酮对道德决策的影响
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
道德困境判断
大体时间:90分钟
|
受试者将决定是否采取特定行动(例如,牺牲一个人的福祉来保护其他几个人的福祉)。
参与者将被要求表明他们认为所描述的行为是可以接受的还是不可接受的。
|
90分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Robert A Josephs, PhD、Professor
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年8月30日
初级完成 (实际的)
2018年5月5日
研究完成 (实际的)
2018年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月9日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月13日
首次发布 (估计)
2016年6月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年11月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年11月20日
最后验证
2018年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2014-12-0010
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.