Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az erkölcsi ítélkezés multinomiális folyamatmodellje (PSY)

2026. szeptember 2. frissítette: Robert Josephs

The main goal of this project to investigate the psychological processes underlying moral judgments in social dilemmas. We will examine neuroendocrine determinants of moral judgment by investigating the effects of exogenous testosterone

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

  • Medical Screening Interview: Participants will be asked to answer several questions to identify potential medical and non-medical conditions that would preclude the self-administration of testosterone.
  • First Saliva Sample: Participants will be asked provide a saliva sample after they completed the medical screening interview.
  • Testosterone Self-Administration: Immediately following the first saliva collection, participants will self-administer spray puffs of either testosterone or placebo.
  • Relaxation: Participants will be given the opportunity to relax for 30 minutes.
  • Moral Dilemmas Judgments: Participants will be asked to read a set of 24 moral dilemmas that describe situations in which an actor has to make a decision on whether or not to engage in a particular action (e.g., sacrifice the well-being of one person to protect the well-being of several others). Participants will be asked to indicate whether they consider the described action acceptable or unacceptable.
  • Demographics: Participants will be asked to indicate their gender, age, and ethnicity.
  • Ear Temperature, heart rate, and blood pressure will be measured before drug administration, and again 20 minutes after drug administration. If temperature changes more than 2 degrees, heart rate changes more than 20bmp, or if blood pressure changes more than 20%, the experiment will be terminated and subjects will be escorted across the street to the University Emergency Room.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

206

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Austin, Texas, Egyesült Államok, 78712
        • University of Texas at Austin Department of Psychology

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • must be currently enrolled at The University of Texas at Austin

Exclusion Criteria:

  • not comfortable with the self-administration of testosterone for the purpose of our study less than 18 years old BMI less than 18 or above 27 suffer from any of the physical health conditions listed on the pre-screen questionnaire (I will not ask about mental health because our study is not about mental health) take any of the medications listed on the pre-screen questionnaire currently pregnant (females) irregular cycle in the past 6 months (females) smoke more than 5 cigarettes/day use cocaine more than once/month (**or should I exclude all those who use any drugs recreationally more than once/month?**) drink more than 10 alcoholic beverages/week

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Testosterone

14mg testosterone will be administered intranasally in a 1milliliter aqueous solution

Effect of testosterone on moral decision making

Placebo Comparator: Placebo

1ml blank (containing no drug) aqueous solution will be administered intranasally

Effect of testosterone on moral decision making

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Probability of Making a Moral Judgment That Aligns With Moral Norms
Időkeret: 90 minutes

Participants were asked to read and respond to a validated set of 24 moral dilemmas. The dilemma set included 4 parallel versions of 6 basic scenarios that varied in terms of whether (a) the dilemma involved a proscriptive norm that prohibits action or a prescriptive norm that prescribes action and (b) the benefits of the described action for overall well-being are either greater or smaller than its costs for overall well-being. Participants were asked to indicate for each dilemma whether or not they would perform the described action, using forced-choice options labeled yes and no.

90 minutes
Probability of Making a Moral Judgment That Maximizes Welfare
Időkeret: 90 minutes

Participants were asked to read and respond to a validated set of 24 moral dilemmas. The dilemma set included 4 parallel versions of 6 basic scenarios that varied in terms of whether (a) the dilemma involved a proscriptive norm that prohibits action or a prescriptive norm that prescribes action and (b) the benefits of the described action for overall well-being are either greater or smaller than its costs for overall well-being. Participants were asked to indicate for each dilemma whether or not they would perform the described action, using forced-choice options labeled yes and no.

90 minutes
Probability of Making a Moral Judgment That Involves Inaction Versus Action
Időkeret: 90 minutes

Participants were asked to read and respond to a validated set of 24 moral dilemmas. The dilemma set included 4 parallel versions of 6 basic scenarios that varied in terms of whether (a) the dilemma involved a proscriptive norm that prohibits action or a prescriptive norm that prescribes action and (b) the benefits of the described action for overall well-being are either greater or smaller than its costs for overall well-being. Participants were asked to indicate for each dilemma whether or not they would perform the described action, using forced-choice options labeled yes and no.

90 minutes

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Robert A Josephs, PhD, Professor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. augusztus 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. május 5.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. június 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 13.

Első közzététel (Becsült)

2016. június 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 2.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel