此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

活动调整和锻炼对患有 Osgood Schlatter 病的青少年的影响。

2018年1月27日 更新者:Michael Skovdal Rathleff、Aalborg University
本研究的目的是调查活动调整、锻炼和逐渐恢复运动对患有 Osgood Schlatter 病的青少年(10-14 岁)的影响。 主要结果是 3 个月时自我报告的 7 分李克特量表恢复情况。 次要终点包括纳入项目后 4 周和 8 周以及 6 个月和 12 个月。 这些青少年将从小学、全科医生和通过 Facebook 上的在线广告招募。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

51

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hvidovre、丹麦、2650
        • Hvidovre-Amager Hospital
    • The North Denmark Region
      • Aalborg、The North Denmark Region、丹麦、9000
        • Aalborg Universitetshospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 14年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 10-14岁
  • 在以下两项或多项活动中出现髌骨结节疼痛:屈膝坐着、下蹲、跑步、跳跃或走楼梯
  • 髌骨结节触诊时疼痛
  • 膝盖疼痛 6 周或更长时间

排除标准:

  • 其他可能表现为膝关节前部疼痛的膝关节疾病(髌股疼痛、髂胫束综合征、sinding-larson-johanson 病)。
  • 既往手术
  • 影响日常生活活动的髋部或背部疼痛。
  • 习惯性髌骨脱位
  • 半月板病变的临床怀疑

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:活动调整、锻炼和逐渐恢复运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
7 点李克特量表的自我报告恢复
大体时间:3个月
3个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
7 点李克特量表的自我报告恢复
大体时间:纳入后 4 和 8 周 + 6 和 12 个月。
纳入后 4 和 8 周 + 6 和 12 个月。
自我报告问卷“膝关节损伤和骨关节炎结果评分”
大体时间:纳入后 4、8 和 12 周 + 6 和 12 个月。
纳入后 4、8 和 12 周 + 6 和 12 个月。
使用绑带式测力计评估等距髋关节和膝关节伸展强度
大体时间:纳入后 4、8 和 12 周。
纳入后 4、8 和 12 周。
通过手持式压力痛计评估髌骨结节、髌骨中心和肘外侧的压力痛阈值。
大体时间:纳入后 4、8 和 12 周。
纳入后 4、8 和 12 周。
使用卷尺测量大腿围。
大体时间:纳入后 4、8 和 12 周。
纳入后 4、8 和 12 周。
垂直跳跃高度 [计算为到达高度与最大跳跃高度之间的差值。这将使用尺子测量]
大体时间:纳入后 4、8 和 12 周。
纳入后 4、8 和 12 周。
单腿跳跃距离(定义为受试者单腿跳跃的最大长度。使用尺子测量)。
大体时间:纳入后 4、8 和 12 周。
纳入后 4、8 和 12 周。
腘绳肌和股四头肌的柔韧性 [使用测角仪测量]。
大体时间:纳入后 4、8 和 12 周。
纳入后 4、8 和 12 周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月10日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月10日

首次发布 (估计)

2016年6月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月27日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • N- 20140100-1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据将在最终发布后的六个月内公开。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅