现场抑郁症研究
2017年2月19日 更新者：Jordan Ramsey、University of Cambridge
验血以确定有患抑郁症或双相情感障碍风险的人
本研究旨在通过测量可在干血点中检测到的某些分子（生物标志物）的变化来识别抑郁症和双相情感障碍的迹象。
我们的目标是使用这些生物标志物开发诊断测试，以实现早期治疗，从而改善患者预后。
研究概览
详细说明
双相情感障碍和重度抑郁症是严重的心理健康状况，对患者、他们的家人和朋友以及社会具有毁灭性的影响。
目前，没有针对这些疾病的实验室测试。
我们正在尝试开发一种基于血点（从患者指尖获得的小血点，在特殊纸上干燥后得到的小血点）的分子检测方法。
志愿者通过在 www.spot-depression.org 上填写问卷来参与。
然后他们可能会被选中提供干血斑，这些血斑可以在家中使用将邮寄到他们地址的工具包收集。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cambridgeshire
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Cambridge、Cambridgeshire、英国、CB2 1QT
- Jordan Ramsey
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
使用传单、电子邮件和在线招聘招募参与者。
描述
纳入标准：
- 居住在英国
- 18岁以上
排除标准：
- 怀孕或哺乳
- 存在血源性感染
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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控制
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沮丧
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躁郁症
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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患者组和对照组之间干血斑中蛋白质浓度的比较
大体时间：基线（入组时）；没有跟进
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基线（入组时）；没有跟进
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评估干血斑中蛋白质浓度的分类准确性以区分双相情感障碍和抑郁症
大体时间：基线（入组时）；没有跟进
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基线（入组时）；没有跟进
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sabine Bahn, MD/PhD、Principal Investigator
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年3月1日
初级完成 (实际的)
2016年9月1日
研究完成 (实际的)
2016年9月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月14日
首次发布 (估计)
2016年6月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年2月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月19日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.