うつ病のスポット調査
2017年2月19日 更新者：Jordan Ramsey、University of Cambridge
うつ病または双極性障害を発症するリスクのある人を特定するための血液検査
この研究は、乾燥した血液の斑点で検出できる特定の分子（バイオマーカー）の変化を測定することにより、うつ病と双極性障害の兆候を特定することを目的としています。
私たちの目標は、これらのバイオマーカーを使用して、早期治療を可能にする診断検査を開発し、患者の転帰を改善することです。
調査の概要
詳細な説明
双極性障害と大うつ病は、患者、その家族、友人、そして社会に壊滅的な影響を与える深刻な精神的健康状態です。
現在、これらの疾患に対する臨床検査は存在しません。
私たちは、ブラッドスポット（患者の指先から採取した血液の小さな斑点を特殊な紙の上で乾燥させたもの）に基づいた分子検査の開発を試みています。
ボランティアは、www.spot-depression.org でアンケートに記入して参加します。
次に、乾燥した血液スポットを提供するために彼らを選択することができ、乾燥した血液スポットは、彼らの住所に郵送されるキットを使用して自宅で収集できます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cambridgeshire
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Cambridge、Cambridgeshire、イギリス、CB2 1QT
- Jordan Ramsey
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者はチラシ、メール、ネット募集などで募集。
説明
包含基準:
- 英国在住
- 18歳以上
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の方
- 血液由来感染症の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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コントロール
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うつ
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双極性障害
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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患者群と対照群間の乾燥血痕中のタンパク質濃度の比較
時間枠：ベースライン (登録時)。フォローアップはありません
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ベースライン (登録時)。フォローアップはありません
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双極性障害とうつ病を区別するための乾燥血痕中のタンパク質濃度の分類精度の評価
時間枠：ベースライン (登録時)。フォローアップはありません
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ベースライン (登録時)。フォローアップはありません
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sabine Bahn, MD/PhD、Principal Investigator
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年3月1日
一次修了 (実際)
2016年9月1日
研究の完了 (実際)
2016年9月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月14日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月19日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。