스팟 우울증 연구
2017년 2월 19일 업데이트: Jordan Ramsey, University of Cambridge
우울증이나 양극성 장애가 발생할 위험이 있는 사람을 식별하기 위한 혈액 검사
본 연구는 마른 혈반에서 검출할 수 있는 특정 분자(바이오마커)의 변화를 측정하여 우울증과 양극성 장애의 징후를 파악하는 것을 목적으로 한다.
우리의 목표는 이러한 바이오마커를 사용하여 더 나은 환자 결과로 이어질 수 있는 조기 치료를 가능하게 하는 진단 테스트를 개발하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
양극성 장애와 주요 우울증은 환자, 가족, 친구, 사회에 치명적인 영향을 미치는 심각한 정신 건강 상태입니다.
현재 이러한 장애에 대한 실험실 테스트는 없습니다.
혈반(환자의 손가락 끝에서 채취한 작은 혈흔을 특수 종이에 말려 건조시킨 것)을 기반으로 한 분자 검사를 개발하려고 합니다.
자원봉사자들은 www.spot-depression.org에서 설문지를 작성하여 참여합니다.
그런 다음 그들은 그들의 주소로 우편으로 발송될 키트를 사용하여 집에서 수집할 수 있는 마른 혈반을 제공하도록 선택될 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cambridgeshire
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Cambridge, Cambridgeshire, 영국, CB2 1QT
- Jordan Ramsey
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전단지, 이메일 및 온라인 모집을 통해 참가자를 모집했습니다.
설명
포함 기준:
- 영국 거주
- 18세 이상
제외 기준:
- 임신 또는 모유 수유
- 혈액 매개 감염의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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제어
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우울증
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양극성 장애
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환자 그룹과 대조군 사이의 마른 혈반의 단백질 농도 비교
기간: 기준선(등록 시) 후속 조치 없음
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기준선(등록 시) 후속 조치 없음
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양극성 장애와 우울증 감별을 위한 건조 혈반 내 단백질 농도의 분류 정확도 평가
기간: 기준선(등록 시) 후속 조치 없음
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기준선(등록 시) 후속 조치 없음
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sabine Bahn, MD/PhD, Principal Investigator
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 14일
처음 게시됨 (추정)
2016년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
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