Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Spot Depression Undersøgelse

19. februar 2017 opdateret af: Jordan Ramsey, University of Cambridge

En blodprøve for at identificere personer med risiko for at udvikle depression eller bipolar lidelse

Denne undersøgelse har til formål at identificere tegn på depression og bipolar lidelse ved at måle ændringer af visse molekyler (biomarkører), der kan påvises i tørrede blodpletter. Vores mål er at bruge disse biomarkører til at udvikle en diagnostisk test for at muliggøre tidlig behandling, som kan føre til bedre patientresultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Bipolar lidelse og svær depression er alvorlige psykiske lidelser, der har en ødelæggende indvirkning på patienter, deres familier og venner og samfundet. I øjeblikket findes der ingen laboratorietest for disse lidelser. Vi forsøger at udvikle en molekylær test baseret på blodpletter (små blodpletter opnået fra patienters fingerspidser, som er blevet tørret på specialpapir). Frivillige deltager ved at udfylde spørgeskemaet på www.spot-depression.org. De kan derefter vælges til at give en tørret blodplet, som kan indsamles derhjemme ved hjælp af et sæt, der vil blive sendt til deres adresse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Cambridgeshire
      • Cambridge, Cambridgeshire, Det Forenede Kongerige, CB2 1QT
        • Jordan Ramsey

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne rekrutteres ved hjælp af flyers, e-mails og online rekruttering.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bor i Storbritannien
  • Over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid eller ammende
  • Tilstedeværelse af blodbåren infektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Styring
Procedure: Online spørgeskema og selvadministreret blodplet
Depression
Procedure: Online spørgeskema og selvadministreret blodplet
Maniodepressiv
Procedure: Online spørgeskema og selvadministreret blodplet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning af proteinkoncentrationer i tørrede blodpletter mellem patientgrupper og kontroller
Tidsramme: Baseline (ved tilmelding); ingen opfølgning
Baseline (ved tilmelding); ingen opfølgning
Vurdering af klassificeringsnøjagtighed af proteinkoncentrationer i tørrede blodpletter for at skelne mellem bipolar lidelse og depression
Tidsramme: Baseline (ved tilmelding); ingen opfølgning
Baseline (ved tilmelding); ingen opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Cambridge

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sabine Bahn, MD/PhD, Principal Investigator

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2016

Først opslået (Skøn)

17. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HBREC.2015.06

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depressiv lidelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner