Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Spot-masennustutkimus

sunnuntai 19. helmikuuta 2017 päivittänyt: Jordan Ramsey, University of Cambridge

Verikoe masennuksen tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön riskissä olevien henkilöiden tunnistamiseksi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa masennuksen ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön merkkejä mittaamalla tiettyjen molekyylien (biomarkkereiden) muutoksia, jotka voidaan havaita kuivuneista veripisteistä. Tavoitteenamme on käyttää näitä biomarkkereita diagnostisen testin kehittämiseen varhaisen hoidon mahdollistamiseksi, mikä voi johtaa parempiin potilastuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksisuuntainen mielialahäiriö ja vakava masennus ovat vakavia mielenterveysongelmia, joilla on tuhoisa vaikutus potilaisiin, heidän perheisiinsä ja ystäviin sekä yhteiskuntaan. Tällä hetkellä näille häiriöille ei ole olemassa laboratoriotestejä. Pyrimme kehittämään molekyylitestiä, joka perustuu veripisteisiin (potilaiden sormenpäistä saatuja pieniä veripisteitä, jotka on kuivattu erikoispaperille). Vapaaehtoiset osallistuvat täyttämällä kyselylomakkeen osoitteessa www.spot-depression.org. Ne voidaan sitten valita tarjoamaan kuivunut veripiste, joka voidaan kerätä kotona käyttämällä pakkausta, joka lähetetään heidän osoitteeseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat rekrytoitiin lentolehtisten, sähköpostien ja online-rekrytoinnin avulla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asuu Yhdistyneessä kuningaskunnassa
  • Yli 18-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva tai imettävä
  • Veren välityksellä leviävän infektion esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaus
Menettely: Online-kysely ja itsetehty veripiste
Masennus
Menettely: Online-kysely ja itsetehty veripiste
Kaksisuuntainen mielialahäiriö
Menettely: Online-kysely ja itsetehty veripiste

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Proteiinipitoisuuksien vertailu kuivatuissa veripisteissä potilasryhmien ja kontrollien välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ilmoittautuessa); ei seurantaa
Lähtötilanne (ilmoittautuessa); ei seurantaa
Kuivuneiden veripisteiden proteiinipitoisuuksien luokittelutarkkuuden arviointi kaksisuuntaisen mielialahäiriön ja masennuksen erottamiseksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ilmoittautuessa); ei seurantaa
Lähtötilanne (ilmoittautuessa); ei seurantaa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Cambridge

Tutkijat

  • Päätutkija: Sabine Bahn, MD/PhD, Principal Investigator

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 17. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HBREC.2015.06

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennushäiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa