Onderzoek naar depressie ter plaatse
19 februari 2017 bijgewerkt door: Jordan Ramsey, University of Cambridge
Een bloedtest om personen te identificeren die het risico lopen een depressie of bipolaire stoornis te ontwikkelen
Deze studie heeft tot doel tekenen van depressie en bipolaire stoornis te identificeren door veranderingen van bepaalde moleculen (biomarkers) te meten die kunnen worden gedetecteerd in opgedroogde bloedvlekken.
Ons doel is om deze biomarkers te gebruiken om een diagnostische test te ontwikkelen die vroege behandeling mogelijk maakt, wat kan leiden tot betere patiëntresultaten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Bipolaire stoornis en ernstige depressie zijn ernstige psychische aandoeningen die een verwoestende impact hebben op patiënten, hun familie en vrienden, en de samenleving.
Momenteel bestaat er geen laboratoriumtest voor deze aandoeningen.
We proberen een moleculaire test te ontwikkelen op basis van bloodspots (kleine bloedvlekjes uit de vingertoppen van patiënten die op speciaal papier zijn gedroogd).
Vrijwilligers nemen deel door de vragenlijst in te vullen op www.spot-depression.org.
Ze kunnen dan worden geselecteerd om een gedroogde bloedvlek te leveren, die thuis kan worden verzameld met behulp van een pakket dat naar hun adres wordt verzonden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Cambridgeshire
-
Cambridge, Cambridgeshire, Verenigd Koninkrijk, CB2 1QT
- Jordan Ramsey
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers werden geworven met behulp van flyers, e-mails en online werving.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Woonachtig in het Verenigd Koninkrijk
- Ouder dan 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Zwanger of borstvoeding
- Aanwezigheid van door bloed overgedragen infectie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controle
|
|
|
Depressie
|
|
|
Bipolaire stoornis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vergelijking van eiwitconcentraties in gedroogde bloedvlekken tussen patiëntengroepen en controles
Tijdsspanne: Baseline (bij inschrijving); geen vervolg
|
Baseline (bij inschrijving); geen vervolg
|
|
Beoordeling van classificatienauwkeurigheid van eiwitconcentraties in gedroogde bloedvlekken voor het onderscheiden van bipolaire stoornis en depressie
Tijdsspanne: Baseline (bij inschrijving); geen vervolg
|
Baseline (bij inschrijving); geen vervolg
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sabine Bahn, MD/PhD, Principal Investigator
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juni 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juni 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
17 juni 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 februari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 februari 2017
Laatst geverifieerd
1 februari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HBREC.2015.06
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .