两种浆果提取物对 40 至 60 岁成年人认知和情绪的急性影响
2016年6月20日 更新者：Anthony Watson、Northumbria University
我博士的第一项研究表明，急性补充浆果提取物可以调节健康成年人的认知行为。 越来越多的证据支持动物模型在摄入富含类黄酮的水果后记忆力和学习能力得到改善（Shukitt-Hale 等人，2008 年；Spencer 等人，2008 年；Spencer 等人，2008 年）。 然而，研究 2 显示补充浆果提取物后对健康年轻人的记忆力的任何方面都没有影响。 假设研究 2 中对浆果汁的记忆缺乏行为影响是因为所使用的队列。 这些健康的成年参与者已经接近他们的巅峰状态（Salthouse 等人，2009 年），并且与研究一不同的是，参与者的精神疲劳程度不足以显示出微妙的认知益处。
该研究的目的是检查在老年人群中急性补充两种浆果提取物是否可以增强记忆力、注意力和执行功能。 其次，这些行为影响的时间进程将在食用提取物后的一整天内通过多项认知评估来衡量。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Newcastle Upon-Tyne、英国、NE18ST
- Brain, Performance and Nutrition Research Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康
- 非吸烟者
- 年龄介于 40 至 60 岁之间
排除标准：
- 神经、血管或精神疾病史。
- BMI 大于 35 kg/m2
- 目前诊断为抑郁症和/或焦虑症。
- 药物/酒精滥用史或当前诊断。
- 贫血。
- 任何心脏疾病。
- 高血压
- 任何呼吸系统疾病。
- 糖尿病。
- 食物不耐受/敏感。
- 苯丙酮尿症。
- 使用烟草制品或在过去 6 个月内停止使用。
- 目前正在服用或在过去 2 周内服用过任何处方药、非法药物或草药以及食品补充剂。
- 任何已知的活动性感染。
- HIV抗体阳性。
- 目前有、曾经有或可能有肝炎的风险。
- 过去一年内患过黄疸。
- 患有血友病或任何类似的凝血障碍。
- 头部外伤史
- 偏头痛史
- 学习困难史
- 提供血液样本的任何问题。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：控制
不含植物化学物质的糖匹配对照
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含浆果调味剂且不含植物化学物质的糖匹配对照
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实验性的：果汁浆果饮料
标准化的冷榨浆果饮料含有 500 毫克浆果多酚
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标准化的冷榨浆果饮料含有 500 毫克浆果多酚
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实验性的：浆果粉饮料
由浓缩粉制成的浆果饮料。
每种饮料都将标准化为含有 500 毫克的多酚
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由含有 500 毫克多酚的标准化粉末浓缩物制成的浆果饮料
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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血糖
大体时间：给药后 60、140、180、200、230 和 350 分钟时相对于基线的变化
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给药后 60、140、180、200、230 和 350 分钟时相对于基线的变化
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血乳酸
大体时间：给药后 60、140、180、200、230 和 350 分钟时相对于基线的变化
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给药后 60、140、180、200、230 和 350 分钟时相对于基线的变化
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单胺氧化酶 B 抑制
大体时间：给药后 350 分钟时基线的变化
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给药后 350 分钟时基线的变化
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认知测量 - 记忆力 - 使用计算机化的认知击球手进行评估。
大体时间：给药后 60、150、240 和 360 分钟相对于基线的变化
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给药后 60、150、240 和 360 分钟相对于基线的变化
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认知测量 - 注意力 - 使用计算机化的认知击球手进行评估。
大体时间：给药后 60、150、240 和 360 分钟相对于基线的变化
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给药后 60、150、240 和 360 分钟相对于基线的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年11月1日
初级完成 (实际的)
2013年5月1日
研究完成 (实际的)
2013年5月1日
研究注册日期
首次提交
2012年11月8日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月20日
首次发布 (估计)
2016年6月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年6月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年6月20日
最后验证
2016年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 28AI5
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