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40~60歳の成人の認知力と気分に対する2つのベリー抽出物の急性効果

2016年6月20日 更新者:Anthony Watson、Northumbria University

私の博士号取得後の最初の研究では、ベリー抽出物の急性補給が健康な成人の認知行動を調節できることが示されました。 フラボノイドが豊富な果物の摂取後の動物モデルにおける記憶力と学習能力の向上を裏付ける一連の証拠が増えている(Shukitt-Hale et al 2008;Spencer 2008; Spencer et al., 2008)。 しかし、研究 2 では、ベリー抽出物の補給後、健康な若者の記憶のいかなる側面にも影響を及ぼさないことが示されました。 研究 2 でベリージュースの記憶に対する行動的影響が見られなかったのは、使用されたコホートのせいであると仮説が立てられています。 これらの健康な成人参加者はすでにピークに近いパフォーマンスを示しており(Salthouse et al., 2009)、研究1とは異なり、参加者は微妙な認知効果を明らかにするほど精神的に疲労していませんでした。

この研究の目的は、高齢者に2種類のベリー抽出物を急激に補給することで、記憶力、注意力、実行機能が増強できるかどうかを調べることです。 第二に、これらの行動効果の時間経過は、抽出物の摂取後、一日を通して複数の認知評価によって測定されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Newcastle Upon-Tyne、イギリス、NE18ST
        • Brain, Performance and Nutrition Research Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康
  • 非喫煙者
  • 40歳から60歳くらいまで

除外基準:

  • 神経疾患、血管疾患、または精神疾患の病歴。
  • BMIが35kg/m2以上
  • 現在うつ病および/または不安症と診断されている。
  • 薬物/アルコール乱用の履歴または現在の診断。
  • 貧血。
  • あらゆる心臓疾患。
  • 高血圧
  • あらゆる呼吸器疾患。
  • 糖尿病。
  • 食物不耐症/食物過敏症。
  • フェニルケトン尿症。
  • タバコ製品を使用しているか、過去 6 か月以内にやめています。
  • 現在、処方薬、違法薬、ハーブ薬および栄養補助食品を服用している、または過去 2 週間以内に服用している。
  • 既知の活動性感染症。
  • HIV抗体陽性。
  • 現在、肝炎にかかっている、またはかかったことがある、または肝炎のリスクがある。
  • 過去1年以内に黄疸に悩まされている。
  • 血友病または同様の凝固障害がある。
  • 頭部外傷の病歴
  • 片頭痛の歴史
  • 学習障害の歴史
  • 血液サンプルの提供に関する問題。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:コントロール
植物化学物質を含まない砂糖と一致する対照
ベリー香料を含み、植物化学物質を含まない砂糖と一致する対照
実験的:ジュース入りベリードリンク
ベリーポリフェノール500mgを規格化したコールドプレスベリードリンク
ベリーポリフェノール500mgを規格化したコールドプレスベリードリンク
実験的:粉末ベリードリンク
濃縮粉末から作られたベリードリンク。 各ドリンクにはポリフェノールが500mg含まれるように標準化されます。
ポリフェノール500mgを標準化した濃縮粉末から作られたベリードリンク

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血糖値
時間枠:投与後60、140、180、200、230、および350分におけるベースラインからの変化
投与後60、140、180、200、230、および350分におけるベースラインからの変化
血中乳酸塩
時間枠:投与後60、140、180、200、230、および350分におけるベースラインからの変化
投与後60、140、180、200、230、および350分におけるベースラインからの変化
モノアミンオキシダーゼB阻害
時間枠:投与後350分におけるベースラインからの変化
投与後350分におけるベースラインからの変化
認知測定 - 記憶 - コンピューター化された認知バッターを使用して評価されます。
時間枠:投与後60、150、240、および360分後のベースラインからの変化
投与後60、150、240、および360分後のベースラインからの変化
認知測定 - 注意 - コンピューター化された認知バッターを使用して評価されます。
時間枠:投与後60、150、240、および360分後のベースラインからの変化
投与後60、150、240、および360分後のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年11月1日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月20日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月20日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 28AI5

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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