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40~60세 성인의 인지 및 기분에 대한 두 가지 베리 추출물의 급성 효과

2016년 6월 20일 업데이트: Anthony Watson, Northumbria University

내 박사 학위의 첫 번째 연구는 베리 추출물의 급성 보충이 건강한 성인의 인지 행동을 조절할 수 있음을 보여주었습니다. 플라보노이드가 풍부한 과일을 섭취한 후 동물 모델에서 기억력과 학습 성능이 향상되었음을 뒷받침하는 증거가 늘어나고 있습니다(Shukitt-Hale et al 2008; Spencer 2008; Spencer et al., 2008). 그러나 연구 2에서는 베리 추출물을 보충한 후 건강한 젊은 성인의 기억력 측면에 아무런 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 연구 2에서 베리 주스의 기억에 대한 행동 효과의 부족은 사용된 코호트 때문이라고 가정합니다. 이 건강한 성인 참가자들은 이미 최고조에 가까운 성과를 내고 있었고(Salthouse et al., 2009), 연구 1과 달리 참가자들은 미묘한 인지적 이점을 드러낼 만큼 정신적으로 피로하지 않았습니다.

이 연구의 목적은 노인 인구에서 두 가지 베리 추출물의 급성 보충이 기억력, 주의력 및 실행 기능을 향상시킬 수 있는지 여부를 조사하는 것입니다. 둘째, 이러한 행동 효과의 시간 경과는 추출물 섭취 후 하루 동안 여러 인지 평가로 측정됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Newcastle Upon-Tyne, 영국, NE18ST
        • Brain, Performance and Nutrition Research Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 비흡연자
  • 40~60세

제외 기준:

  • 신경, 혈관 또는 정신 질환의 병력.
  • BMI 35kg/m2 초과
  • 우울증 및/또는 불안의 현재 진단.
  • 약물/알코올 남용의 병력 또는 현재 진단.
  • 빈혈증.
  • 모든 심장 장애.
  • 고혈압
  • 모든 호흡기 장애.
  • 당뇨병.
  • 음식 과민증/감수성.
  • 페닐케톤뇨증.
  • 지난 6개월 동안 담배 제품을 사용했거나 중단했습니다.
  • 현재 복용 중이거나 지난 2주 동안 복용한 적이 있는 처방약, 불법 또는 한약 및 식품 보조제.
  • 모든 알려진 활성 감염.
  • HIV 항체 양성.
  • 현재 간염을 앓은 적이 있거나 앓은 적이 있거나 위험에 처해 있을 수 있습니다.
  • 작년에 황달을 앓았습니다.
  • 혈우병 또는 유사한 응고 장애가 있습니다.
  • 두부 외상의 역사
  • 편두통의 역사
  • 학습 장애의 역사
  • 혈액 샘플 제공과 관련된 모든 문제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
파이토케미컬을 함유하지 않은 설탕 일치 대조군
베리 향료를 함유하고 파이토케미컬을 함유하지 않는 설탕 일치 대조군
실험적: 주스 베리 음료
베리 폴리페놀 500mg을 함유하도록 표준화된 냉압착 베리 음료
베리 폴리페놀 500mg을 함유하도록 표준화된 냉압착 베리 음료
실험적: 가루 베리 음료
분말 농축액으로 만든 베리 음료. 각 음료는 500mg의 폴리페놀을 포함하도록 표준화됩니다.
폴리페놀 500mg을 함유하도록 표준화된 분말 농축액으로 만든 베리 드링크

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈당
기간: 투여 후 60, 140, 180, 200, 230 및 350분에 기준선에서 변화
투여 후 60, 140, 180, 200, 230 및 350분에 기준선에서 변화
혈중 젖산
기간: 투여 후 60, 140, 180, 200, 230 및 350분에 기준선에서 변화
투여 후 60, 140, 180, 200, 230 및 350분에 기준선에서 변화
모노아민 옥시다제 B 억제
기간: 투여 후 350분에 기준선으로부터의 변화
투여 후 350분에 기준선으로부터의 변화
인지 측정 - 기억력 - 전산화된 인지 배터를 사용하여 평가됨.
기간: 투여 후 60, 150, 240 및 360분 기준선으로부터의 변화
투여 후 60, 150, 240 및 360분 기준선으로부터의 변화
인지 측정 - 주의 - 전산화된 인지 배터를 사용하여 평가됨.
기간: 투여 후 60, 150, 240 및 360분 기준선으로부터의 변화
투여 후 60, 150, 240 및 360분 기준선으로부터의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 20일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 28AI5

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