减肥手术对葡萄糖代谢的影响
本研究的目的是了解胃旁路手术和袖状胃切除术对进食后由神经和激素因素介导的葡萄糖代谢的影响。
研究概览
详细说明
本研究的目的是确定胃绕道手术和袖状胃切除术对由肠道激素和神经成分介导的进食后胰岛细胞反应的体重独立影响。 它还将解决两个程序之间的差异。
这些信息对于开发治疗糖尿病的新方法以及改善胃旁路术和袖状胃切除术对糖尿病部分缓解或完全缓解后复发的患者的血糖影响至关重要。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
200
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marzieh Salehi, MD MS
- 电话号码：210-567-6691
- 邮箱：salehi@uthscsa.edu
研究联系人备份
- 姓名：Jennifer Foster, MSN
- 电话号码：210-450-8696
- 邮箱：fosterj6@uthscsa.edu
学习地点
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Texas
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San Antonio、Texas、美国、78207
- 招聘中
- Texas Diabetes Institute - University Health System
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首席研究员：
- Marzieh Salehi, MD
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接触：
- Jennifer Foster, MSN
- 电话号码：210-450-8696
- 邮箱：fosterj6@uthscsa.edu
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接触：
- Marzieh Salehi, MD
- 电话号码：210-567-6691
- 邮箱：hansisdiarte@uthscsa.edu
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San Antonio、Texas、美国、78229
- 招聘中
- South Texas Veterans Health Care System
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首席研究员：
- Marzieh Salehi, MD
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接触：
- Marzieh Salehi, MD
- 电话号码：210-567-6691
- 邮箱：salehi@uthscsa.edu
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接触：
- Jennifer Foster, MSN
- 电话号码：210-450-8696
- 邮箱：fosterj6@uthscsa.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 记录的血糖水平 <50 mg/dl 的低血糖 RYGB 患者
- 接受减肥手术的无症状个体
- 没有糖尿病个人史的健康非手术患者
- 受试者必须身体能够来到我们的临床研究中心 Cedars-Sinai 医疗中心
排除标准：
- 活动性心、肺、肝、肠胃或肾脏疾病；无法给予知情同意；怀孕;不受控制的高血压或高胆固醇；严重贫血（血红蛋白 <11g/dL）；囚犯或机构化的个人； 2型糖尿病;在招聘或学习期间出现任何严重的医学或精神疾病；
- RYGB 患者如果有胃出口梗阻或严重腹泻将被取消资格。
- 有糖尿病个人史的健康非手术患者
对于阿托品的给药，以下排除也适用：
- 青光眼史
- 未控制的高血压（任何血压>140/90 且有血脂异常病史的受试者）
- 服用任何可能与阿托品相互作用且不能停止的药物将被排除在研究之外）
- 重症肌无力
- 脑病理学
- 男性前列腺肥大
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Exendin-(9-39)
评估 GLP-1 对葡萄糖和蛋白质摄入后葡萄糖代谢和胰岛素分泌素的作用。
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一项生理学研究，旨在评估 GLP-1 对葡萄糖和蛋白质摄入后葡萄糖代谢和胰岛素分泌素的作用。
其他名称：
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实验性的：阿托品
评估神经激活对胰岛素分泌和葡萄糖代谢的影响
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评估神经激活对胰岛素分泌和葡萄糖代谢影响的生理学研究。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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摄入营养后测得的胰岛素水平
大体时间：协议中的每项研究最多进行七个小时，并以特定于个别研究程序的时间间隔收集数据。
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协议中的每项研究最多进行七个小时，并以特定于个别研究程序的时间间隔收集数据。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marzieh Salehi, MD, MS、The University of Texas Health Science Center at San Antonio
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年7月1日
初级完成 (估计的)
2026年8月1日
研究完成 (估计的)
2027年8月1日
研究注册日期
首次提交
2015年10月22日
首先提交符合 QC 标准的
2016年7月5日
首次发布 (估计的)
2016年7月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月8日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.