이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비만 수술이 포도당 대사에 미치는 영향

2025년 9월 8일 업데이트: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
본 연구의 목적은 위우회술과 위소매절제술이 식사 후 시작되는 신경 및 호르몬 요인에 의해 매개되는 포도당 대사에 미치는 영향을 알아보는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 소화관의 호르몬 및 신경 성분에 의해 매개되는 식사 섭취 후 도세포 반응에 대한 위우회술 및 위소매절제술의 체중 독립적 효과를 결정하는 것입니다. 또한 두 절차 간의 차이점도 설명합니다.

이러한 정보는 당뇨병 치료를 위한 새로운 접근 방식의 개발과 부분 당뇨병 관해 또는 완전 관해 후 재발한 환자의 위 우회술 및 위소매 절제술의 혈당 효과 개선에 중요할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • San Antonio, Texas, 미국, 78207
        • 모병
        • Texas Diabetes Institute - University Health System
        • 수석 연구원:
          • Marzieh Salehi, MD
        • 연락하다:
        • 연락하다:
      • San Antonio, Texas, 미국, 78229
        • 모병
        • South Texas Veterans Health Care System
        • 수석 연구원:
          • Marzieh Salehi, MD
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 기록된 혈당 수치가 50mg/dl 미만인 저혈당 RYGB 환자
  • 비만 수술을 받은 무증상자
  • 당뇨병 병력이 없는 건강한 비수술 환자
  • 피험자는 신체적으로 임상 연구 센터인 Cedars-Sinai Medical Center에 올 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 활성 심장, 폐, 간, 위장 또는 신장 질환; 정보에 입각한 동의를 할 수 없습니다. 임신; 조절되지 않는 고혈압 또는 고콜레스테롤; 상당한 빈혈(헤모글로빈 <11g/dL); 수감자 또는 시설에 수용된 개인; 제2형 진성 당뇨병; 모집 또는 연구 중 심각한 의학적 또는 정신 질환의 발병;
  • RYGB 환자는 위출구 폐쇄 또는 심한 설사가 있는 경우 실격 처리됩니다.
  • 당뇨병 병력이 있는 건강한 비수술 환자

아트로핀 투여의 경우 다음 제외 사항도 적용됩니다.

  • 녹내장의 역사
  • 조절되지 않는 고혈압(BP > 140/90 및 이상지질혈증 병력이 있는 모든 피험자
  • 아트로핀과 상호 작용할 수 있고 중단할 수 없는 약물 복용은 연구에서 제외됩니다.)
  • 중증 근무력증
  • 뇌 병리학
  • 남성의 전립선 비대

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Exendin-(9-39)
포도당 및 단백질 섭취 후 포도당 대사 및 인슐린 세크레틴에 대한 GLP-1의 역할을 평가합니다.
의약품: Exendin-(9-39)
포도당 및 단백질 섭취 후 포도당 대사 및 인슐린 세크레틴에 대한 GLP-1의 역할을 평가하기 위한 생리학적 연구.
다른 이름들:
  • Exendin-(9-39)의 다른 이름 없음
실험적: 아트로핀
인슐린 분비 및 포도당 대사에 대한 신경 활성화의 효과를 평가하기 위해
의약품: 아트로핀
신경 활성화가 인슐린 분비와 포도당 대사에 미치는 영향을 평가하기 위한 생리학적 연구.
다른 이름들:
  • 아트로핀 황산염

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
영양소 섭취 후 측정된 인슐린 수치
기간: 프로토콜의 각 연구는 개별 연구 절차에 특정한 간격으로 데이터를 수집하여 최대 7시간 동안 수행됩니다.
프로토콜의 각 연구는 개별 연구 절차에 특정한 간격으로 데이터를 수집하여 최대 7시간 동안 수행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

협력자

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

수사관

  • 수석 연구원: Marzieh Salehi, MD, MS, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20180070H
  • 1R01DK105379-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위 우회술에 대한 임상 시험

Exendin-(9-39)에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Finland

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다