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RAADS-R 量表法国改编版的验证：阿斯伯格综合症诊断量表 (RAADS-R)

2016年7月5日 更新者：University Hospital, Montpellier

帮助诊断自闭症谱系障碍的量表法国改编版的验证：阿斯伯格综合症诊断量表

成人发育障碍的诊断仍然很困难。 事实上，在法国，没有问卷可以轻松准确地诊断这种疾病。 一些诊断量表是用英语开发的。 其中，RAADS-R量表是一种临床工具，旨在更好地识别自闭症谱系障碍，包括成年人的轻度形式，并有助于诊断高功能自闭症。 本研究的目的是在法语版中对该量表进行完整验证。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

成人发育障碍的诊断仍然很困难。 事实上，在法国，没有问卷可以轻松准确地诊断这种疾病。 一些诊断量表是用英语开发的。 其中，RAADS-R量表是一种临床工具，旨在更好地识别自闭症谱系障碍，包括成年人的轻度形式，并有助于诊断高功能自闭症。 该量表是由个人在临床医生（精神科医生、心理学家）的协助下自行完成的问卷调查，以确保对问题的理解和答案的选择。 该量表包含 80 个项目，其中 64 个问题描述自闭症谱系障碍的特定症状，16 个问题描述无症状行为。 本研究的目的是在法语版中对该量表进行完整验证。 应包括 300 名成年人，包括 100 名患有高功能自闭症的成年人、100 名患有其他精神疾病的成年人以及 100 名没有发育障碍和/或精神障碍的成年人。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

324

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 非特定标准
  • 收集知情同意书（患者或法定代表人）
  • 与社会保障模式的隶属关系或接受者
  • 通过完成量表所附的情况说明书来评估当前的阅读技能
  • 年龄限制为 > 18 岁且 < 75 岁

具体标准

  • 自闭症成人受试者组

    • 使用特定的国际罕见病分类标准（CIM 10、DSM IV-R）（F84.0 和 F84.5），在多学科评估（ADOS 模块 4 和/或 ADI）框架内诊断自闭症或阿斯伯格综合症。
    • 通过标准化心理测量工具（WAIS、WASI）估计的智力效率大于或等于 85
    • 受试者不否认他们的症状

  • 患有其他精神病的成年受试者组

    • 根据精神疾病的特定国际分类标准（CIM 10，DSM IV）确定的其他精神疾病的诊断。
    • 缺乏广泛性发育障碍诊断
    • 受试者不否认他们的症状
  • 不是发育和/或精神疾病携带者的成年受试者组

排除标准：

  • 孕妇和哺乳期妇女
  • 因法院命令被剥夺自由的人

具体标准

  • 自闭症成人受试者组

    • 拒绝参与
    • 没有自闭症或阿斯伯格综合症诊断

  • 患有其他精神病的成年受试者组

    • 拒绝参与
    • 广泛性发育障碍诊断

  • 不是发育和/或精神疾病携带者的成年受试者组

    • 拒绝参与
    • 认知发育或精神运动障碍的诊断，智力迟钝和/或精神障碍的诊断。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：诊断
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：自闭症患者
RAADS-R 量表是由患者自己在临床医生的协助下完成的自填问卷
其他：RAADS-R 量表
该量表是由患者本人在临床医生协助下完成的自填式问卷

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
RAADS-R 评分
大体时间：15天
该量表包含 80 个项目，其中 64 个问题描述自闭症谱系障碍的特定症状，16 个问题描述无症状行为
15天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Montpellier

合作者

Fondation Orange

调查人员

  • 首席研究员：Amaria BAGHDADLI, MD-PhD、University Hospital, Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年12月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年7月5日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月5日

首次发布 (估计)

2016年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年7月5日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 8747 (其他标识符：CTEP)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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