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双胞胎睡眠稳态的遗传性

2016年7月7日 更新者:Allan Pack、University of Pennsylvania
本研究的目的是了解睡眠稳态的遗传性,即通过观察同卵双胞胎和异卵双胞胎来驱动睡眠。

研究概览

地位

完全的

详细说明

白天过度嗜睡是我们社会普遍存在的问题,它会增加发生车祸和工业事故的风险。 嗜睡在一定程度上取决于与睡眠稳态相关的基础生物学,即清醒期间睡眠压力的累积速度。 据报道,正常受试者对睡眠剥夺的易感性不同,相同睡眠时间所产生的功能障碍程度存在较大的个体内差异。 最近对近交系小鼠品系的研究表明,遗传学可能在睡眠稳态中发挥重要作用,但遗传学是否对人类有任何作用,如果是,这种作用的大小尚不清楚。 该提议基于睡眠稳态是人类可遗传特征的假设。 鉴于研究睡眠稳态的表型分析的复杂性,研究人员提出,研究同卵双胞胎和异卵双胞胎之间表型方差的差异是估计睡眠稳态遗传力的最佳方法。 研究人员将通过量化睡眠剥夺后恢复睡眠期间 delta 功率的增加和长时间清醒期间 theta 功率的增加来评估 80 对同卵双胞胎和 80 对异卵双胞胎的睡眠稳态。 将使用 PennTwins Cohort 招募受试者,PennTwins Cohort 是一个由大约 1,800 对双胞胎组成的基于人群的队列。 如果显示睡眠稳态的遗传性,这种基于脑电图的表型分析策略就不能轻易应用于评估潜在遗传变异所需的更大规模的人口研究。 因此,总体策略的一部分是评估并可能验证其他生理学上不太严格但更容易应用于更多受试者的表型分析方法。 因此,作为一个附属目标,研究人员还将估计长时间清醒期间表现失误的遗传力,作为评估睡眠稳态的替代方法。 研究人员将特别确定基于我们的双卵双胞胎之间的生理密集表型的措施的差异是否反映在这种更易于执行的表型分析方法的差异中。 这样的结果表明,这种更简单的方法可以用于更大规模的人口研究,并将成为未来阐明决定嗜睡的遗传变异的策略的一部分。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

240

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

受试者将是年龄在 18 岁至 55 岁之间的同性别健康的 MZ 和 DZ 双胞胎。

调查人员不会排除任何特定的种族或族裔群体。 非裔美国双胞胎目前占 PennTwins 队列的 3.8%,即 68 对双胞胎。 研究人员计划对该组进行过度抽样。 该研究设计要求 8 个 MZ 和 8 个 DZ 非洲裔美国双胞胎来匹配人口统计数据。 目前没有数据表明正在研究的表型受种族或民族的影响。

描述

纳入标准:

  • 作为同性双胞胎的双胞胎
  • 年龄在 18 至 55 岁之间

排除标准:

如果一个双胞胎有任何排除,则所有排除标准都适用于两个成员。 排除标准包括以下内容:

  • 既往诊断有睡眠障碍,例如发作性睡病、阻塞性睡眠呼吸暂停;存在可能干扰睡眠的状况,例如慢性疼痛、哮喘、关节炎;纤维肌痛的存在;先前的重度抑郁症临床诊断;酗酒或吸毒史;任何限制他们参与协议能力的疾病;
  • 使用镇静/催眠药促进睡眠;使用兴奋剂,例如哌醋甲酯;使用莫达非尼;过量使用咖啡因(>500 毫克/天);使用精神药物,例如抗抑郁药;
  • 换岗;定期跨时区旅行,特别是在入学前的 6 周内;不规则的睡眠/唤醒模式。 (这将在深入表型分析之前通过测量家中的休息/活动进行评估(见下文);
  • 无法理解英语(问卷和同意书为英文),
  • 该研究将排除怀孕或围绝经期的女性,但包括没有潮热的绝经后或绝经前的女性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
MZ
同卵双胞胎
DZ
异卵双胞胎

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过增加脑电图慢波活动来衡量睡眠的遗传性
大体时间:通过学习完成,4-6周
研究人员将在长时间清醒后的恢复 NREM 睡眠期间测量这一点,并在长时间清醒期间测量 θ 功率的增加
通过学习完成,4-6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年9月1日

初级完成 (实际的)

2008年8月1日

研究完成 (实际的)

2008年8月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月7日

首次发布 (估计)

2016年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年7月7日

最后验证

2016年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 704868
  • P01HL094307 (NIH)
  • P50HL060287 (美国 NIH 拨款/合同)

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