이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

쌍둥이의 수면 항상성의 유전 가능성

2016년 7월 7일 업데이트: Allan Pack, University of Pennsylvania
본 연구의 목적은 일란성 쌍생아와 이란성 쌍생아를 관찰하여 수면 항상성, 즉 수면 욕구의 유전성을 이해하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

과도한 주간 졸음은 차량 충돌 및 산업 재해의 위험 증가와 관련하여 우리 사회에 만연한 문제입니다. 졸음은 부분적으로 수면 항상성과 관련된 기본 생물학, 즉 깨어 있는 동안 수면에 대한 압력의 축적 속도에 의해 결정됩니다. 동일한 수면 시간에 의해 생성된 기능 손상 정도에 큰 개인 간 차이가 있는 정상 피험자에서 수면 박탈에 대한 차별적 감수성이 보고되었습니다. 유전학은 근친 교배 마우스 계통에 대한 최근 연구에서 나타난 바와 같이 수면 항상성에 중요한 역할을 할 가능성이 있지만 유전학이 인간에게 어떤 역할을 하는지 여부와 만약 그렇다면 이 역할의 규모는 알려져 있지 않습니다. 이 제안은 수면 항상성이 인간의 유전적 특성이라는 가설에 근거합니다. 수면 항상성을 연구하기 위한 표현형 분석의 복잡성을 감안할 때 연구자들은 일란성 쌍생아와 일란성 쌍생아 사이의 표현형 분산의 차이를 연구하는 것이 수면 항상성의 유전 가능성을 추정하기 위한 최적의 접근 방식이라고 제안합니다. 연구자들은 수면 부족 후 회복 수면 동안 델타 파워의 증가와 장기간 각성 기간 동안 세타 파워의 증가를 정량화하여 일란성 쌍둥이 80쌍과 이란성 쌍둥이 80쌍의 수면 항상성을 평가할 것입니다. 대상자는 약 1,800쌍의 쌍둥이 쌍으로 구성된 인구 기반 코호트인 PennTwins 코호트를 사용하여 모집됩니다. 수면 항상성의 유전성이 표시되면 이 EEG 기반 표현형 전략은 기본 유전 변이를 평가하는 데 필요한 대규모 인구 연구에 쉽게 적용될 수 없습니다. 따라서 전체 전략의 일부는 생리학적으로 덜 엄격하지만 더 많은 수의 피험자에게 더 쉽게 적용되는 표현형에 대한 다른 접근 방식을 평가하고 잠재적으로 검증하는 것입니다. 따라서 부수적인 목표로 조사관은 수면 항상성을 평가하기 위한 대리 방법으로 장기간 깨어 있는 동안 성능 저하의 유전성을 추정할 것입니다. 조사관은 특히 쌍쌍둥이 사이의 생리적 집중 표현형에 기초한 측정의 차이가 수행하기 더 간단한 이 표현형 접근 방식의 차이에 반영되는지 여부를 결정할 것입니다. 이러한 결과는 이 간단한 방법이 대규모 인구 연구에 사용될 수 있음을 나타내며 졸음을 결정하는 유전적 변이를 밝히기 위한 향후 전략의 일부가 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

240

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

피험자는 18세에서 55세 사이의 건강한 MZ 및 DZ 동성 쌍둥이입니다.

조사관은 특정 인종 또는 민족 집단을 배제하지 않습니다. 아프리카계 미국인 쌍둥이는 현재 PennTwins 코호트의 3.8%, 즉 68 쌍을 나타냅니다. 조사관은 이 그룹을 과잉 샘플링할 계획입니다. 연구 설계는 인구의 인구 통계와 일치하도록 8명의 MZ 및 8명의 DZ 아프리카계 미국인 쌍둥이를 요구합니다. 현재 연구 중인 표현형이 인종이나 민족의 영향을 받는다는 데이터는 없습니다.

설명

포함 기준:

  • 같은 성별의 쌍둥이와 쌍둥이가 되는 것
  • 18세에서 55세 사이의 연령

제외 기준:

쌍둥이 중 한 명이 제외되는 경우 모든 제외 기준이 두 구성원 모두에게 적용됩니다. 제외 기준에는 다음이 포함됩니다.

  • 기면증, 폐쇄성 수면 무호흡증과 같은 수면 장애의 이전 진단; 만성 통증, 천식, 관절염과 같이 수면을 방해할 수 있는 상태의 존재; 섬유 근육통의 존재; 주요 우울증의 이전 임상 진단; 알코올 중독 또는 약물 남용의 역사; 프로토콜에 참여하는 능력을 제한하는 모든 의학적 장애;
  • 수면 촉진을 위한 진정제/수면제 사용; 각성제, 예를 들어 메틸페니데이트의 사용; 모다피닐 사용; 과도한 카페인 사용(>500mg/일), 항우울제와 같은 향정신성 약물 사용;
  • 교대 근무; 특히 연구 등록 전 6주 동안 시간대를 넘나드는 정기적인 여행; 불규칙한 수면/기상 패턴. (이것은 집에서 휴식/활동을 측정하여 심도 있는 표현형 분석 전에 평가됩니다(아래 추가 참조).
  • 영어를 이해하지 못함(설문지 및 동의서가 영어로 작성됨),
  • 이 연구는 임신 중이거나 폐경기 여성은 제외하지만 일과성 열감이 없는 폐경 후 여성 또는 폐경 전 여성은 포함합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
MZ
일란성 쌍둥이
DZ
이란성 쌍둥이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌파 서파 활동 증가로 수면의 유전력 측정
기간: 연구 완료를 통해 4-6주
조사관은 장기간 깨어 있는 기간과 장기간 깨어 있는 기간 동안 세타 전력의 증가에 따른 회복 NREM 수면 동안 이것을 측정할 것입니다.
연구 완료를 통해 4-6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 7일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 704868
  • P01HL094307 (NIH : 국립보건원)
  • P50HL060287 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다