清宫时的避孕选择
2017年4月17日 更新者：Planned Parenthood League of Massachusetts
清宫时的避孕选择：一项随机对照的访问前 LARC 教育干预
该项目的目标是调查就诊前电话干预是否可以提高对清宫时长效可逆避孕药 (LARC) 可用性的认识。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
234
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国、02215
- Planned Parenthood League of Massachusetts
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁
- 预定清宫
- 能流利地说英语，以便理解电话交谈和调查问题。
排除标准：
- 以前参加过这项研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预讯息
随机接受干预信息的参与者将在预约前收到避孕信息，这可能有助于他们做出决策。
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访问前电话干预，描述清宫时长效可逆避孕药的可用性
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无干预：控制讯息
被随机分配到控制消息的参与者将收到约会后勤信息，这可能是一个有用的提醒。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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LARC 可以在清宫时开始的知识：报告 LARC 方法可在清宫时开始的女性百分比，根据为本研究创建的问卷进行评估
大体时间：第 1 天：在信息会议之前进行的问卷调查
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根据为本研究创建的问卷评估，知道在清宫时可以开始使用植入物和宫内节育器的女性百分比。
收到访前信息（干预组）与未收到访前信息（对照组）的比较
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第 1 天：在信息会议之前进行的问卷调查
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预效用：根据为本研究创建的调查问卷采用 4 分制评估，报告认为在预约前收到有关避孕信息非常有用或有些有用的女性百分比
大体时间：第 1 天：在信息会议之前进行的问卷调查
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根据为本研究创建的问卷采用 4 分制评估，报告认为在预约前收到有关避孕信息非常有用或有些有用的女性百分比。
就诊前接受避孕信息者（干预组）与未接受者（对照组）比较
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第 1 天：在信息会议之前进行的问卷调查
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一般 LARC 知识：在为本研究开发的包含 10 个问题的 LARC 知识量表中获得高分（分界点待定）的女性百分比
大体时间：第 1 天：在信息会议之前进行的问卷调查
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在为本研究开发的包含 10 个问题的 LARC 知识量表中获得高分（分界点待定）的女性百分比。
就诊前收到避孕信息（干预组）与未收到（对照组）的比较
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第 1 天：在信息会议之前进行的问卷调查
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使用 LARC 的意图：报告 LARC 方法是她们首选的节育方法的女性百分比，根据为本研究创建的问卷进行评估
大体时间：第 1 天：在信息会议之前进行的问卷调查
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根据为本研究创建的问卷评估，报告 LARC 方法是她们首选的节育方法的女性百分比。
就诊前收到避孕信息（干预组）与未收到（对照组）的比较
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第 1 天：在信息会议之前进行的问卷调查
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LARC 变化阶段：报告对开始使用 LARC 方法有点或非常感兴趣的女性百分比，根据为本研究创建的问卷进行的 4 分制评估
大体时间：第 1 天：在信息会议之前进行的问卷调查
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报告对开始植入或宫内节育器有点或非常感兴趣的女性百分比，根据为本研究创建的问卷进行的 4 分制评估。
就诊前接受避孕信息者（干预组）与未接受者（对照组）比较
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第 1 天：在信息会议之前进行的问卷调查
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清宫时对 LARC 的吸收：在清宫时接受 LARC 方法的女性百分比，记录在电子病历中
大体时间：第 1 天：在受试者的第 1 天访问完成后执行数据提取
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在清宫时接受植入物或宫内节育器的女性百分比，与接受避孕前信息的女性（干预组）和未接受避孕信息的女性（对照组）相比
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第 1 天：在受试者的第 1 天访问完成后执行数据提取
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Principal Investigator, MD、Planned Parenthood League of Massachusetts
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年7月1日
初级完成 (实际的)
2017年4月1日
研究完成 (实际的)
2017年4月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月17日
首先提交符合 QC 标准的
2016年7月14日
首次发布 (估计)
2016年7月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月17日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2016P000619
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
出席会议并在同行评审期刊上发表成果
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