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NO 前体对运动生理反应的影响 (NO-SUP)

2025年12月19日 更新者:University Hospital, Grenoble
NO 是一种普遍存在的分子,有助于许多生理功能,如血管舒张、免疫和氧化应激反应。 可以通过为 NO 合酶(L-精氨酸和 L-瓜氨酸)提供底物或通过提供可产生 NO 的硝酸盐来补充 NO 的产生。 在本项目中,研究人员评估了各种急性和慢性口服 NO 前体补充剂对健康年轻人和老年人运动表现和反应的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

63

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Grenoble、Auvergne-Rhône-Alpes、法国、38043
        • Grenoble University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 久坐不动的科目
  • 无心血管、呼吸、代谢和神经系统疾病

排除标准:

  • 体重指数 > 28 kg.m-2
  • 吸烟者
  • 酒精摄入量 > 10 克/天
  • 精神疾病
  • 接受治疗的受试者能够干扰其心血管、代谢和神经系统状态

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:急性摄入
急性摄入食品补充剂后的评估。
受试者将急性或慢性(4-8 周)口服补充 NO 前体。
受试者将急性或慢性(4-8 周)口服补充 NO 前体。
受试者将急性或慢性(4-8 周)口服补充 NO 前体。
受试者将急性或慢性(4-8 周)口服补充安慰剂。
摄入补充剂后。 股四头肌中血红蛋白浓度 (g/mL) 与设备:NIRS 系统 Oxymon,ARTINIS。
摄入补充剂后。 测量脚踝的拉伸力 (N)
有源比较器:慢性摄入
慢性摄入食品补充剂前后的评估。
受试者将急性或慢性(4-8 周)口服补充 NO 前体。
受试者将急性或慢性(4-8 周)口服补充安慰剂。
摄入补充剂后。 股四头肌中血红蛋白浓度 (g/mL) 与设备:NIRS 系统 Oxymon,ARTINIS。
摄入补充剂后。 测量脚踝的拉伸力 (N)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
神经肌肉评估
大体时间:3个半天
摄入补充剂后。 测量脚踝的拉伸力 (N)
3个半天
评估缺血后血管反应性
大体时间:3个半天
摄入补充剂后。 股四头肌中血红蛋白浓度 (g/mL) 与设备:NIRS 系统 Oxymon,ARTINIS。
3个半天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stéphane Doutreleau, PhD、University Hospital, Grenoble

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年5月9日

初级完成 (实际的)

2021年9月1日

研究完成 (实际的)

2021年9月1日

研究注册日期

首次提交

2016年5月18日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月26日

首次发布 (估计的)

2016年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月19日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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