Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv prekurzorů NO na fyziologické reakce na cvičení (NO-SUP)

19. prosince 2025 aktualizováno: University Hospital, Grenoble
NO je všudypřítomná molekula přispívající k mnoha fyziologickým funkcím, jako je vazodilatace, imunitní reakce a reakce na oxidační stres. Produkce NO může být doplněna buď poskytnutím substrátu pro NO-syntázu (L-arginin a L-citrulin) nebo poskytnutím nitrátu, který může vést k NO. V tomto projektu vyšetřovatelé hodnotí účinek různých akutních a chronických perorálních prekurzorů NO na suplementaci na výkon a odezvy na cvičení u zdravých mladých a starších subjektů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

63

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Grenoble, Auvergne-Rhône-Alpes, Francie, 38043
        • Grenoble University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sedavé předměty
  • Žádné kardiovaskulární, respirační, metabolické a neurologické poruchy

Kritéria vyloučení:

  • Index tělesné hmotnosti > 28 kg.m-2
  • Kuřák
  • Příjem alkoholu > 10 g/den
  • Psychiatrická onemocnění
  • Subjekty v léčbě schopné interferovat s jejich kardiovaskulárním, metabolickým a neurologickým stavem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Akutní příjem
Hodnocení po akutním příjmu doplňku stravy.
Subjektům budou podávány perorálně buď akutně nebo chronicky (4-8 týdnů) prekurzory NO.
Subjektům budou podávány perorálně buď akutně nebo chronicky (4-8 týdnů) prekurzory NO.
Subjektům budou podávány perorálně buď akutně nebo chronicky (4-8 týdnů) prekurzory NO.
Subjektům bude podáváno perorálně buď akutně nebo chronicky (4-8 týdnů) placebo.
Po příjmu doplňku. Koncentrace hemoglobinu (g/ml) v kvadricepsu pomocí přístroje: NIRS systém Oxymon, ARTINIS.
Po příjmu doplňku. Změřte napínací sílu v kotníku (N)
Aktivní komparátor: Chronický příjem
Hodnocení před a po chronickém užívání doplňku stravy.
Subjektům budou podávány perorálně buď akutně nebo chronicky (4-8 týdnů) prekurzory NO.
Subjektům bude podáváno perorálně buď akutně nebo chronicky (4-8 týdnů) placebo.
Po příjmu doplňku. Koncentrace hemoglobinu (g/ml) v kvadricepsu pomocí přístroje: NIRS systém Oxymon, ARTINIS.
Po příjmu doplňku. Změřte napínací sílu v kotníku (N)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neuromuskulární hodnocení
Časové okno: 3 půldny
Po příjmu doplňku. Změřte napínací sílu v kotníku (N)
3 půldny
Hodnocení postischemické vaskulární reaktivity
Časové okno: 3 půldny
Po příjmu doplňku. Koncentrace hemoglobinu (g/ml) v kvadricepsu pomocí přístroje: NIRS systém Oxymon, ARTINIS.
3 půldny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stéphane Doutreleau, PhD, University Hospital, Grenoble

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. května 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. července 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

1. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

29. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit