운동에 대한 생리적 반응에 대한 NO 전구체의 영향 (NO-SUP)
2025년 12월 19일 업데이트: University Hospital, Grenoble
운동에 대한 생리학적 반응에 대한 NO 전구체의 효과
NO는 혈관 확장, 면역 및 산화 스트레스 반응과 같은 많은 생리적 기능에 기여하는 유비쿼터스 분자입니다.
NO 생성은 NO-합성효소(L-Arginine 및 L-Citruline)에 기질을 제공하거나 NO로 이어질 수 있는 질산염을 제공함으로써 보완될 수 있습니다.
현재 프로젝트에서 연구자들은 건강한 젊은이와 노인 대상자의 운동 수행 및 반응에 대한 다양한 급성 및 만성 경구 NO 전구체 보충의 효과를 평가합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
63
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Auvergne-Rhône-Alpes
-
Grenoble, Auvergne-Rhône-Alpes, 프랑스, 38043
- Grenoble University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 좌식 과목
- 심혈관, 호흡기, 대사 및 신경 장애 없음
제외 기준:
- 체질량 지수 > 28 kg.m-2
- 흡연자
- 알코올 섭취 > 10g/일
- 정신 질환
- 치료 중인 피험자는 심혈관, 대사 및 신경학적 상태를 방해할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 급성 섭취
식품 보충제의 급성 섭취 후 평가.
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피험자는 NO 전구체로 급성 또는 만성(4-8주)으로 경구로 보충될 것입니다.
피험자는 NO 전구체로 급성 또는 만성(4-8주)으로 경구로 보충될 것입니다.
피험자는 NO 전구체로 급성 또는 만성(4-8주)으로 경구로 보충될 것입니다.
피험자는 급성 또는 만성(4-8주)으로 위약을 경구로 보충받게 됩니다.
보충 섭취 후.
NIRS 시스템 Oxymon, ARTINIS를 사용한 대퇴사두근의 헤모글로빈 농도(g/mL).
보충 섭취 후.
발목의 신축력 측정(N)
|
|
활성 비교기: 만성 섭취
식품 보충제의 만성 섭취 전후 평가.
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피험자는 NO 전구체로 급성 또는 만성(4-8주)으로 경구로 보충될 것입니다.
피험자는 급성 또는 만성(4-8주)으로 위약을 경구로 보충받게 됩니다.
보충 섭취 후.
NIRS 시스템 Oxymon, ARTINIS를 사용한 대퇴사두근의 헤모글로빈 농도(g/mL).
보충 섭취 후.
발목의 신축력 측정(N)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신경근 평가
기간: 3일 반
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보충 섭취 후.
발목의 신축력 측정(N)
|
3일 반
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허혈 후 혈관 반응성 평가
기간: 3일 반
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보충 섭취 후.
NIRS 시스템 Oxymon, ARTINIS를 사용한 대퇴사두근의 헤모글로빈 농도(g/mL).
|
3일 반
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stéphane Doutreleau, PhD, University Hospital, Grenoble
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 5월 9일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 26일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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질산염에 대한 임상 시험
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