Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av NO-forløpere på fysiologiske responser på trening (NO-SUP)

19. desember 2025 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Effekten av NO-forløpere på fysiologiske responser på trening

NO er ​​et allestedsnærværende molekyl som bidrar til mange fysiologiske funksjoner som vasodilatasjon, immunforsvar og oksidativ stressrespons. NO-produksjonen kan suppleres enten ved å tilføre substrat til NO-syntasen (L-arginin og L-citrulin) eller ved å tilføre nitrat som kan føre til NO. I dette prosjektet evaluerer etterforskerne effekten av ulike akutte og kroniske orale NO-forløpere tilskudd på treningsytelse og respons hos friske unge og eldre forsøkspersoner.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Grenoble, Auvergne-Rhône-Alpes, Frankrike, 38043
        • Grenoble University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Stillesittende emner
  • Ingen kardiovaskulære, respiratoriske, metabolske og nevrologiske lidelser

Ekskluderingskriterier:

  • Kroppsmasseindeks > 28 kg.m-2
  • Røyker
  • Alkoholinntak > 10g/dag
  • Psykiatriske sykdommer
  • Personer under behandling kan forstyrre deres kardiovaskulære, metabolske og nevrologiske status

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Akutt inntak
Evaluering etter akutt inntak av kosttilskuddet.
Forsøkspersonene vil bli supplert oralt enten akutt eller kronisk (4-8 uker) med INGEN prekursorer.
Forsøkspersonene vil bli supplert oralt enten akutt eller kronisk (4-8 uker) med INGEN prekursorer.
Forsøkspersonene vil bli supplert oralt enten akutt eller kronisk (4-8 uker) med INGEN prekursorer.
Forsøkspersonene vil bli supplert oralt enten akutt eller kronisk (4-8 uker) med placebo.
Etter inntak av tilskuddet. Konsentrasjon av hemoglobin (g/ml) i quadriceps med enheten: NIRS system Oxymon, ARTINIS.
Etter inntak av tilskuddet. Mål strekkkraften i ankelen (N)
Aktiv komparator: Kronisk inntak
Evaluering før og etter kronisk inntak av kosttilskuddet.
Forsøkspersonene vil bli supplert oralt enten akutt eller kronisk (4-8 uker) med INGEN prekursorer.
Forsøkspersonene vil bli supplert oralt enten akutt eller kronisk (4-8 uker) med placebo.
Etter inntak av tilskuddet. Konsentrasjon av hemoglobin (g/ml) i quadriceps med enheten: NIRS system Oxymon, ARTINIS.
Etter inntak av tilskuddet. Mål strekkkraften i ankelen (N)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nevromuskulære evalueringer
Tidsramme: 3 halve dager
Etter inntak av tilskuddet. Mål strekkkraften i ankelen (N)
3 halve dager
Evaluering av post-iskemisk vaskulær reaktivitet
Tidsramme: 3 halve dager
Etter inntak av tilskuddet. Konsentrasjon av hemoglobin (g/ml) i quadriceps med enheten: NIRS system Oxymon, ARTINIS.
3 halve dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stéphane Doutreleau, PhD, University Hospital, Grenoble

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. mai 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2016

Først lagt ut (Antatt)

1. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

29. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fysiologi

Kliniske studier på Nitrat

Abonnere