Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av NO-prekursorer på fysiologiska reaktioner på träning (NO-SUP)

28 september 2021 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble

Effekten av NO-prekursorer på fysiologiska reaktioner på träning

NO är en allestädes närvarande molekyl som bidrar till många fysiologiska funktioner såsom vasodilatation, immunförsvar och oxidativ stressrespons. NO-produktion kan kompletteras antingen genom att tillhandahålla substrat till NO-syntaset (L-arginin och L-citrulin) eller genom att tillhandahålla nitrat som kan leda till NO. I det aktuella projektet utvärderar forskarna effekten av olika akuta och kroniska orala NO-prekursortillskott på träningsprestanda och respons hos friska unga och äldre försökspersoner.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

63

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Rhone Alpes
      • Grenoble, Rhone Alpes, Frankrike, 38043
        • Grenoble University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stillasittande ämnen
  • Inga kardiovaskulära, respiratoriska, metabola och neurologiska störningar

Exklusions kriterier:

  • Kroppsmassaindex > 28 kg.m-2
  • Rökare
  • Alkoholintag > 10g/dag
  • Psykiatriska sjukdomar
  • Patienter under behandling kan störa sin kardiovaskulära, metabola och neurologiska status

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Akut intag
Utvärdering efter akut intag av kosttillskottet.
Försökspersonerna kommer att kompletteras oralt, antingen akut eller kroniskt (4-8 veckor) med NO prekursorer.
Försökspersonerna kommer att kompletteras oralt, antingen akut eller kroniskt (4-8 veckor) med NO prekursorer.
Försökspersonerna kommer att kompletteras oralt, antingen akut eller kroniskt (4-8 veckor) med NO prekursorer.
Försökspersonerna kommer att kompletteras oralt, antingen akut eller kroniskt (4-8 veckor) med placebo.
Efter intag av tillägget. Koncentration av hemoglobin (g/ml) i quadriceps med enheten: NIRS-systemet Oxymon, ARTINIS.
Efter intag av tillägget. Mät sträckkraften i fotleden (N)
Aktiv komparator: Kroniskt intag
Utvärdering före och efter kroniskt intag av kosttillskottet.
Försökspersonerna kommer att kompletteras oralt, antingen akut eller kroniskt (4-8 veckor) med NO prekursorer.
Försökspersonerna kommer att kompletteras oralt, antingen akut eller kroniskt (4-8 veckor) med placebo.
Efter intag av tillägget. Koncentration av hemoglobin (g/ml) i quadriceps med enheten: NIRS-systemet Oxymon, ARTINIS.
Efter intag av tillägget. Mät sträckkraften i fotleden (N)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neuromuskulära utvärderingar
Tidsram: 3 halvdagar
Efter intag av tillägget. Mät sträckkraften i fotleden (N)
3 halvdagar
Utvärdering av post-ischemisk vaskulär reaktivitet
Tidsram: 3 halvdagar
Efter intag av tillägget. Koncentration av hemoglobin (g/ml) i quadriceps med enheten: NIRS-systemet Oxymon, ARTINIS.
3 halvdagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stéphane Doutreleau, PhD, University Hospital, Grenoble

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 maj 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

1 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2021

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 38RC14.430

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysiologi

Kliniska prövningar på Nitrat

3
Prenumerera