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運動に対する生理学的反応に対するNO前駆体の効果 (NO-SUP)

2025年12月19日 更新者:University Hospital, Grenoble
NO は、血管拡張、免疫、酸化ストレス応答などの多くの生理学的機能に寄与するユビキタス分子です。 NO の生成は、NO 合成酵素 (L-アルギニンと L-シトルリン) に基質を提供するか、NO につながる硝酸塩を提供することで補うことができます。 現在のプロジェクトでは、研究者は、健康な若者と高齢者の運動パフォーマンスと反応に対するさまざまな急性および慢性の経口 NO 前駆体補給の効果を評価します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

63

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Grenoble、Auvergne-Rhône-Alpes、フランス、38043
        • Grenoble University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 座りがちな被験者
  • 心臓血管、呼吸器、代謝、神経障害なし

除外基準:

  • 体格指数 > 28 kg.m-2
  • 喫煙者
  • アルコール摂取量 > 10g/日
  • 精神疾患
  • -治療中の被験者は、心血管、代謝、および神経学的状態に干渉する可能性があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:急性摂取
栄養補助食品の急性摂取後の評価。
被験者は、経口で急性または慢性的に(4〜8週間)NO前駆体を補充されます。
被験者は、経口で急性または慢性的に(4〜8週間)NO前駆体を補充されます。
被験者は、経口で急性または慢性的に(4〜8週間)NO前駆体を補充されます。
被験者は、急性または慢性(4〜8週間)にプラセボを経口で補充されます。
サプリメント摂取後。 デバイスを使用した大腿四頭筋のヘモグロビン濃度 (g/mL): NIRS システム Oxymon、ARTINIS。
サプリメント摂取後。 足首の伸張力を測定する (N)
アクティブコンパレータ:慢性的な摂取
栄養補助食品の慢性摂取前後の評価。
被験者は、経口で急性または慢性的に(4〜8週間)NO前駆体を補充されます。
被験者は、急性または慢性(4〜8週間)にプラセボを経口で補充されます。
サプリメント摂取後。 デバイスを使用した大腿四頭筋のヘモグロビン濃度 (g/mL): NIRS システム Oxymon、ARTINIS。
サプリメント摂取後。 足首の伸張力を測定する (N)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経筋評価
時間枠:3半日
サプリメント摂取後。 足首の伸張力を測定する (N)
3半日
虚血後の血管反応性の評価
時間枠:3半日
サプリメント摂取後。 デバイスを使用した大腿四頭筋のヘモグロビン濃度 (g/mL): NIRS システム Oxymon、ARTINIS。
3半日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Stéphane Doutreleau, PhD、University Hospital, Grenoble

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月9日

一次修了 (実際)

2021年9月1日

研究の完了 (実際)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月26日

最初の投稿 (推定)

2016年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月19日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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