Efeito dos Precursores de NO nas Respostas Fisiológicas ao Exercício (NO-SUP)
19 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Grenoble
O efeito dos precursores de NO nas respostas fisiológicas ao exercício
O NO é uma molécula onipresente que contribui para muitas funções fisiológicas, como vasodilatação, respostas imunes e ao estresse oxidativo.
A produção de NO pode ser complementada fornecendo substrato para a NO-sintase (L-Arginina e L-Citrulina) ou fornecendo nitrato que pode levar a NO.
No presente projeto, os investigadores avaliam o efeito de vários suplementos orais agudos e crônicos de NO no desempenho e nas respostas ao exercício em indivíduos jovens e idosos saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
63
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Auvergne-Rhône-Alpes
-
Grenoble, Auvergne-Rhône-Alpes, França, 38043
- Grenoble University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos sedentários
- Sem distúrbios cardiovasculares, respiratórios, metabólicos e neurológicos
Critério de exclusão:
- Índice de massa corporal > 28 kg.m-2
- Fumante
- Consumo de álcool > 10g/dia
- doenças psiquiátricas
- Indivíduos em tratamento capazes de interferir em seu estado cardiovascular, metabólico e neurológico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Ingestão aguda
Avaliação após ingestão aguda do suplemento alimentar.
|
Os indivíduos serão suplementados oralmente de forma aguda ou crônica (4-8 semanas) com precursores de NO.
Os indivíduos serão suplementados oralmente de forma aguda ou crônica (4-8 semanas) com precursores de NO.
Os indivíduos serão suplementados oralmente de forma aguda ou crônica (4-8 semanas) com precursores de NO.
Os indivíduos serão suplementados oralmente de forma aguda ou crônica (4-8 semanas) com um placebo.
Após a ingestão do suplemento.
Concentração de hemoglobina (g/mL) no quadríceps com o aparelho: NIRS system Oxymon, ARTINIS.
Após a ingestão do suplemento.
Meça a força de alongamento no tornozelo (N)
|
|
Comparador Ativo: Ingestão crônica
Avaliação antes e após ingestão crônica do suplemento alimentar.
|
Os indivíduos serão suplementados oralmente de forma aguda ou crônica (4-8 semanas) com precursores de NO.
Os indivíduos serão suplementados oralmente de forma aguda ou crônica (4-8 semanas) com um placebo.
Após a ingestão do suplemento.
Concentração de hemoglobina (g/mL) no quadríceps com o aparelho: NIRS system Oxymon, ARTINIS.
Após a ingestão do suplemento.
Meça a força de alongamento no tornozelo (N)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliações neuromusculares
Prazo: 3 dias e meio
|
Após a ingestão do suplemento.
Meça a força de alongamento no tornozelo (N)
|
3 dias e meio
|
|
Avaliação da reatividade vascular pós-isquêmica
Prazo: 3 dias e meio
|
Após a ingestão do suplemento.
Concentração de hemoglobina (g/mL) no quadríceps com o aparelho: NIRS system Oxymon, ARTINIS.
|
3 dias e meio
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stéphane Doutreleau, PhD, University Hospital, Grenoble
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de maio de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de maio de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de julho de 2016
Primeira postagem (Estimado)
1 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
29 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 38RC14.430
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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