Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NO-esiasteiden vaikutus harjoituksen fysiologisiin vasteisiin (NO-SUP)

perjantai 19. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

NO-prekursoreiden vaikutus harjoituksen fysiologisiin vasteisiin

NO on kaikkialla läsnä oleva molekyyli, joka edistää monia fysiologisia toimintoja, kuten vasodilataatiota, immuuni- ja oksidatiivisia stressivasteita. NO:n tuotantoa voidaan täydentää joko tarjoamalla substraattia NO-syntaasiin (L-arginiini ja L-sitruliini) tai tarjoamalla nitraattia, joka voi johtaa NO:han. Tässä projektissa tutkijat arvioivat erilaisten akuuttien ja kroonisten oraalisten NO-prekursorilisäravinteiden vaikutusta harjoitussuoritukseen ja -vasteisiin terveillä nuorilla ja vanhemmilla koehenkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Grenoble, Auvergne-Rhône-Alpes, Ranska, 38043
        • Grenoble University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Istuvia aiheita
  • Ei sydän- ja verisuoni-, hengitys-, aineenvaihdunta- tai neurologisia häiriöitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Painoindeksi > 28 kg.m-2
  • Tupakoitsija
  • Alkoholin saanti > 10g/vrk
  • Psyykkiset sairaudet
  • Hoidettavat kohteet, jotka pystyvät häiritsemään sydän- ja verisuonijärjestelmää, metabolista ja neurologista tilaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Akuutti otto
Arviointi ravintolisän akuutin nauttimisen jälkeen.
Koehenkilöitä täydennetään suun kautta joko akuutisti tai kroonisesti (4-8 viikkoa) NO-prekursorilla.
Koehenkilöitä täydennetään suun kautta joko akuutisti tai kroonisesti (4-8 viikkoa) NO-prekursorilla.
Koehenkilöitä täydennetään suun kautta joko akuutisti tai kroonisesti (4-8 viikkoa) NO-prekursorilla.
Koehenkilöille annetaan suun kautta joko akuuttia tai kroonista (4-8 viikkoa) plaseboa.
Lisäaineen nauttimisen jälkeen. Hemoglobiinipitoisuus (g/ml) nelipäisessä reisilihaksessa laitteella: NIRS-järjestelmä Oxymon, ARTINIS.
Lisäaineen nauttimisen jälkeen. Mittaa venytysvoima nilkasta (N)
Active Comparator: Krooninen saanti
Arviointi ennen ja jälkeen kroonisen ravintolisän käytön.
Koehenkilöitä täydennetään suun kautta joko akuutisti tai kroonisesti (4-8 viikkoa) NO-prekursorilla.
Koehenkilöille annetaan suun kautta joko akuuttia tai kroonista (4-8 viikkoa) plaseboa.
Lisäaineen nauttimisen jälkeen. Hemoglobiinipitoisuus (g/ml) nelipäisessä reisilihaksessa laitteella: NIRS-järjestelmä Oxymon, ARTINIS.
Lisäaineen nauttimisen jälkeen. Mittaa venytysvoima nilkasta (N)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuromuskulaariset arvioinnit
Aikaikkuna: 3 puoli päivää
Lisäaineen nauttimisen jälkeen. Mittaa venytysvoima nilkasta (N)
3 puoli päivää
Iskeemisen vaskulaarisen reaktiivisuuden arviointi
Aikaikkuna: 3 puoli päivää
Lisäaineen nauttimisen jälkeen. Hemoglobiinipitoisuus (g/ml) nelipäisessä reisilihaksessa laitteella: NIRS-järjestelmä Oxymon, ARTINIS.
3 puoli päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stéphane Doutreleau, PhD, University Hospital, Grenoble

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Fysiologia

Tilaa